MABC1152
抗LINE-1 ORF1p抗体、クローン4H1
clone 4H1, from mouse
別名:
LINE-1 retrotransposable element ORF1 protein, L1ORF1p, LINE retrotransposable element 1, LINE1 retrotransposable element 1
製品名
抗LINE-1 ORF1p抗体、クローン4H1, clone 4H1, from mouse
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
4H1, monoclonal
species reactivity
human
technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1κ
UniProt accession no.
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... L1RE1 (4029)
関連するカテゴリー
Other Notes
濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。
Physical form
フォーマット：精製
精製プロテインG
精製マウスモノクローナルIgG1抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシンバッファー（pH 7.4）に溶解。
Preparation Note
2～8°Cで受領日から1年間安定です。
Analysis Note
MCF7細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：1,000で使用、10 µgのMCF7細胞ライセート中のLINE-1 ORF1pを検出できます。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：1,000で使用、10 µgのMCF7細胞ライセート中のLINE-1 ORF1pを検出できます。
Application
このマウスモノクローナル抗LINE-1 ORF1p抗体、クローン4H1（カタログ番号：MABC1152）を用いて、LINE-1レトロトランスポゾン因子ORF1タンパク質を検出できます 。免疫細胞染色、免疫組織染色（パラフィン）、免疫沈降、ウェスタンブロッティングで使用されています。
免疫組織染色：この抗体は、免疫組織染色でLINE-1 ORF1pを検出しました（Rodic, N., et. al. (2014).AM J Pathol.184(5):1280-6; Doucet-O′Hare, T.T., et. al. (2015).Proc Natl Acad Sci USA.112(35):E4894-900; Wylie, A., et. al. (2016).Genes Dev. 30(1):64-77）。
免疫細胞染色：この抗体は、免疫細胞染色でLINE-1 ORF1pを検出しました（Taylor, M.S., et. al. (2013).Cell 155(5):1034-48）。
免疫沈降：この抗体は、免疫沈降でLINE-1 ORF1pを検出しました（Taylor, M.S., et. al. (2013).Cell 155(5):1034-48）。
ウェスタンブロッティング：この抗体は、ウェスタンブロッティングでLINE-1 ORF1pを検出しました（Taylor, M.S., et. al. (2013).Cell 155(5):1034-48）。
免疫細胞染色：この抗体は、免疫細胞染色でLINE-1 ORF1pを検出しました（Taylor, M.S., et. al. (2013).Cell 155(5):1034-48）。
免疫沈降：この抗体は、免疫沈降でLINE-1 ORF1pを検出しました（Taylor, M.S., et. al. (2013).Cell 155(5):1034-48）。
ウェスタンブロッティング：この抗体は、ウェスタンブロッティングでLINE-1 ORF1pを検出しました（Taylor, M.S., et. al. (2013).Cell 155(5):1034-48）。
研究のカテゴリー
アポトーシスおよびがん
アポトーシスおよびがん
Biochem/physiol Actions
クローン4H1は、MCF7細胞のLINE-1 ORF1タンパク質を特異的に検出します。このクローンは、LINE-1 ORF1pのN末端領域の10個のアミノ酸に対応する配列を標的とします。
Disclaimer
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
General description
LINE-1レトロ転移因子ORF1タンパク質（UniProt：Q9UN81；別名：L1ORF1p、LINEレトロトランスポゾン因子1、LINE1レトロトランスポゾン因子1）は、ヒトにおいてLIRE1（別名：LRE1）遺伝子によってコードされています。LINE1-ORF 1Pは、トランスポザーゼ22ファミリーに属しています。主に細胞質タンパク質であり、ストレス顆粒に豊富に存在しますが、核小体にはまれにしか検出されないことがあります。そのホモ三量体化を媒介するコイルドコイルドメインを含みます。C末端ドメインのRNA認識モチーフ（RRM）は、その適切なRNA結合活性に必要です。LINE1-ORF 1Pは、ゲノム内のLINE-1エレメントのレトロ転位に不可欠な核酸結合タンパク質です。また、自身の転写産物に結合する核酸シャペロンとしても機能することが報告されており、したがって、それらがコードされている転写産物が優先的に動員されます。レトロ転位は複雑なプロセスであることが示されており、LINE1の転写、そのRNAの細胞質への輸送、二シストロン性RNAの翻訳、リボ核タンパク質粒子の形成、その核への再輸送、そしてその後の組込み部位でのtarget-primed reverse transcription（標的配列を切断して逆転写すること）が関係します。体細胞LINE1の挿入はほとんどの組織でまれですが、脳、精巣、および多くのがん種で認められ、発がんに関与していることが示唆されています。その発現はp53変異腫瘍では一貫して検出されますが、p53が正常であったウィルムス腫瘍ではほとんどまたは全く検出されません。（参考文献：Goodier, JL., et al. (2013).Nucleic Acids Res. 41(15): 7401-7419）。
実測値：約42 kDa；算出値：40.06 kDa。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。
Immunogen
ヒトLINE-1 ORF1タンパク質のN末端領域に由来する10個のアミノ酸に相当する直鎖ペプチド。
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保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Adam Idica et al.
The Journal of biological chemistry, 292(50), 20494-20508 (2017-10-05)
Repetitive elements, including LINE-1 (L1), comprise approximately half of the human genome. These elements can potentially destabilize the genome by initiating their own replication and reintegration into new sites (retrotransposition). In somatic cells, transcription of L1 elements is repressed by
Patcharawalai Whongsiri et al.
International journal of molecular sciences, 21(24) (2020-12-17)
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John L Goodier et al.
Acta neuropathologica communications, 8(1), 110-110 (2020-07-18)
A pathogenic GGGCCC hexanucleotide expansion in the first intron/promoter region of the C9orf72 gene is the most common mutation associated with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The C9orf72 gene product forms a complex with SMCR8 (Smith-Magenis Syndrome Chromosome Region, Candidate 8)
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Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 127(4), 895-904 (2019-08-02)
The long interspersed nuclear element-1 (L1) is a retrotransposon that constitutes 17% of the human genome and is associated with various diseases and aging. Estimates suggest that ~100 L1 copies are capable of copying and pasting into other regions of
Daniel Ardeljan et al.
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グローバルトレードアイテム番号
| カタログ番号 | GTIN |
|---|---|
| MABC1152 | 04054839167478 |
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