製品名
Viresolve® Pro Shield H, MAX PRESSURE 60 PSI (4.1 bar)
material
PVDF housing
polyethersulfone membrane
silicone O-ring
white device
product line
EMPROVE® Filter
manufacturer/tradename
Viresolve®
parameter
4.1 bar max. inlet pressure (60 psig)
H
7.85 cm (3.09 in.)
L × W × H
7.9 cm (3.1 in.) × 18.2 cm (7.3 in.) × 9.2 cm (3.6 in.)
L
18.62 cm (7.33 in.)
W
9.22 cm (3.63 in.)
filtration area
0.07 m2
membrane nominal area
0.07 m2
weight
0.63 kg (1.39 lb)
impurities
<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
fitting
3/4 in. inlet/outlet sanitary fitting(s)
1/8 in. integrated vent hose barb (with double O-ring seal)
Quality Level
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Disclaimer
メルク は、本製品が欧州圧力機器指令(97/23/EC、1997年5月29日)に適合していることを証明します。本製品は、圧力機器指令のArticle 3 § 3に分類されています。安全な使用を確保するために健全なエンジニアリング・プラクティスに従って設計および製造されています。圧力機器指令のArticle 3 § 3に応じて、本製品にはCEマークが表示されていません。
Features and Benefits
- パイロット製造と中規模製造
- 3種類のサイズ形式
- 完全内蔵型(ハードウェアホルダー不要)
- 完全使い捨てのシングルユース流路
- デバイスは空気/水の拡散流量試験とバイナリーガス試験で100%試験済み
- シールド/シールドHは100%をエアロゾル試験済み
General description
Viresolve® Pro ソリューションは、mAb や組換えタンパク質のバイオプロダクションにおけるウイルスクリアランスのための包括的で柔軟なテンプレートソリューションです。この実証済みのウイルスクリアランスソリューションは、幅広い範囲のフィード流特性にわたって最高レベルの保持保証と生産性を実現します。
Viresolve Pro Modus デバイスは、通常、パイロットから中規模のバッチ量のタンパク質のろ過に使用されます。Viresolve® Pro Shield H Modus 1.2 は、ろ過面積が 0.07 m2 で、主にパイロット/小量処理に使用されます。
Viresolve Pro Modus デバイスは、通常、パイロットから中規模のバッチ量のタンパク質のろ過に使用されます。Viresolve® Pro Shield H Modus 1.2 は、ろ過面積が 0.07 m2 で、主にパイロット/小量処理に使用されます。
Other Notes
これらの製品は、FDAの医薬品の製造管理および品質管理の基準を遵守する施設で製造されています。
Preparation Note
4°C - 30°C
この製品は、21 CFR 210.3(b)(6)で規定されている「非繊維放出性」フィルターの基準を満たす材料を用いて製造されました。
Legal Information
Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
VIRESOLVE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
グローバルトレードアイテム番号
| カタログ番号 | GTIN |
|---|---|
| VPPH102NB1 | 04055977300192 |
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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