MAB5316
抗ロドプシン抗体、クローンRET-P1
clone RET-P1, Chemicon®, from mouse
別名:
Opsin 2
製品名
抗ロドプシン抗体、クローンRET-P1, clone RET-P1, Chemicon®, from mouse
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
RET-P1, monoclonal
species reactivity
human, mouse, rat
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... RHO(6010)
関連するカテゴリー
Analysis Note
コントロール
ポジティブコントロール：
IMR-5細胞、脳または網膜。
ポジティブコントロール：
IMR-5細胞、脳または網膜。
Application
この抗ロドプシン抗体、クローンRET-P1を用いたロドプシンの検出は、ICおよびWBでバリデーションされています。
イムノブロッティング：1 μg/mL
免疫細胞染色
免疫組織染色（凍結およびホルマリン／パラフィン）：1-2 μg/mL。ホルマリン固定組織切片を染色するには、10 mMクエン酸緩衝液（pH 6.0）で組織切片を10～20分間煮沸してから、室温で20分間冷却する必要があります。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
免疫細胞染色
免疫組織染色（凍結およびホルマリン／パラフィン）：1-2 μg/mL。ホルマリン固定組織切片を染色するには、10 mMクエン酸緩衝液（pH 6.0）で組織切片を10～20分間煮沸してから、室温で20分間冷却する必要があります。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
研究のカテゴリ
神経科学
神経科学
研究のサブカテゴリ
感覚およびPNS
感覚およびPNS
Biochem/physiol Actions
ロドプシンとして同定される39 kDaのタンパク質（オプシン）と反応します。MAB5316は、ロッドの軸索およびシナプス結節を特異的に標識します。
細胞局在：
細胞質
細胞局在：
細胞質
Disclaimer
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
Immunogen
成体ラット網膜からのメンブレン調製。
Other Notes
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
Physical form
フォーマット：精製
精製免疫グロブリン。 0.2% BSAおよび15 mMアジ化ナトリウムを含む10 mM PBS（pH 7.4）中の液体。
Preparation Note
2～8°Cの未希釈アリコートで最大6カ月間保存できます。
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Iman Sahly et al.
The Journal of cell biology, 199(2), 381-399 (2012-10-10)
The mechanisms underlying retinal dystrophy in Usher syndrome type I (USH1) remain unknown because mutant mice lacking any of the USH1 proteins-myosin VIIa, harmonin, cadherin-23, protocadherin-15, sans-do not display retinal degeneration. We found here that, in macaque photoreceptor cells, all
Vibratome sectioning mouse retina to prepare photoreceptor cultures.
Clerin, E; Yang, Y; Forster, V; Fontaine, V; Sahel, JA; Leveillard, T
Journal of Visualized Experiments null
Steroids do not prevent photoreceptor degeneration in the light-exposed T4R rhodopsin mutant dog retina irrespective of AP-1 inhibition.
Gu, D; Beltran, WA; Pearce-Kelling, S; Li, Z; Acland, GM; Aguirre, GD
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
Canine retina has a primate fovea-like bouquet of cone photoreceptors which is affected by inherited macular degenerations.
Beltran, WA; Cideciyan, AV; Guziewicz, KE; Iwabe, S; Swider, M; Scott, EM; Savina et al.
Testing null
Cataldo Schietroma et al.
The Journal of cell biology, 216(6), 1849-1864 (2017-05-13)
Usher syndrome type 1 (USH1) causes combined hearing and sight defects, but how mutations in USH1 genes lead to retinal dystrophy in patients remains elusive. The USH1 protein complex is associated with calyceal processes, which are microvilli of unknown function
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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