MAB3580
抗緑色蛍光タンパク質抗体
Chemicon®, from mouse
別名:
GFP, eGFP
製品名
抗緑色蛍光タンパク質抗体, Chemicon®, from mouse
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
monoclonal
species reactivity (predicted by homology)
all
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1
UniProt accession no.
target post-translational modification
unmodified
Application
この抗緑色蛍光タンパク質抗体は、緑色蛍光タンパク質の検出について、ELISA、IC、IH、WBでの使用が検証されています。
ウェスタンブロッティング：1：2,500～1：5,000。推奨される希釈バッファーは1 mg/mL BSAを含有するPBSです。
免疫細胞染色：希釈倍率1：500～1：1,000
免疫組織染色：パラホルムアルデヒド固定組織には1：500～1：1,000希釈、検出にはニッケル増強DABを用いて一晩インキュベーション。推奨される透過処理法は0.5% Triton X-100です。推奨されるブロッキングバッファーは、BSAと二次抗体宿主由来の血清を含有するPBSです。推奨される希釈バッファーは1 mg/mL BSAを含有するPBSです。
ELISA：直接アッセイでは1：1,000～1：2,000。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
免疫細胞染色：希釈倍率1：500～1：1,000
免疫組織染色：パラホルムアルデヒド固定組織には1：500～1：1,000希釈、検出にはニッケル増強DABを用いて一晩インキュベーション。推奨される透過処理法は0.5% Triton X-100です。推奨されるブロッキングバッファーは、BSAと二次抗体宿主由来の血清を含有するPBSです。推奨される希釈バッファーは1 mg/mL BSAを含有するPBSです。
ELISA：直接アッセイでは1：1,000～1：2,000。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
Biochem/physiol Actions
緑色蛍光タンパク質（GFP）と反応します。本抗体は、Clonetech社とInvitrogen社から提供されたベクターに含まれるeGFPなど、さまざまな形態のGFPと反応します。 RFPに対する交差反応は認められません。YFPについては未検討です。 この抗体は、免疫組織染色に優れた機能を発揮します。
General description
クラゲの一種であるオワンクラゲ由来の緑色蛍光タンパク質（GFP）は、生体や固定組織を含むさまざまな細胞系における遺伝子発現をモニタリングするための蛍光標識として用いられています。他の生物発光レポーターとは異なり、GFPは、基質、補因子、または他の内因性もしくは外因性タンパク質の非存在下で蛍光を発します。精製GFPは238個のアミノ酸からなる27 kDaの単量体であり、青色光またはUV光で励起されると緑色光（509 nmで最大発光）を発します。
GFPの分子量は27 kDaであり、検出される融合タンパク質の分子量に依存します。
Immunogen
GFP-BSA
Other Notes
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
Physical form
1 mg/mL BSAを含有するPBSに溶解。防腐剤は含まれていません。
フォーマット：精製
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Multiple phenotypes resulting from a mutagenesis screen for pharynx muscle mutations in Caenorhabditis elegans.
Ferrier, A; Charron, A; Sadozai, Y; Switaj, L; Szutenbach, A; Smith, PA
Testing null
Drosophila Dpp morphogen movement is independent of dynamin-mediated endocytosis but regulated by the glypican members of heparan sulfate proteoglycans.
Belenkaya, TY; Han, C; Yan, D; Opoka, RJ; Khodoun, M; Liu, H; Lin, X
Cell null
Benjamin J Spink et al.
Nature structural & molecular biology, 15(6), 591-597 (2008-05-31)
Myosin VI has challenged the lever arm hypothesis of myosin movement because of its ability to take approximately 36-nm steps along actin with a canonical lever arm that seems to be too short to allow such large steps. Here we
Magdalena Jasińska et al.
Molecular neurobiology, 53(7), 4701-4712 (2015-09-01)
Mir-132 is a neuronal activity-regulated microRNA that controls the morphology of dendritic spines and neuronal transmission. Similar activities have recently been attributed to matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), an extrasynaptic protease. In the present study, we provide evidence that miR-132 directly regulates
DNA repair factor BRCA1 depletion occurs in Alzheimer brains and impairs cognitive function in mice.
Elsa Suberbielle et al.
Nature communications, 6, 8897-8897 (2015-12-01)
Maintaining DNA integrity is vital for all cells and organisms. Defective DNA repair may contribute to neurological disorders, including Alzheimer's disease (AD). We found reduced levels of BRCA1, but not of other DNA repair factors, in the brains of AD
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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