Cant.	Número de referencia	Descripción para pedidos	Cant./Env.	Precio de catálogo
			96-Well Plate

Cant.	Número de referencia	Descripción para pedidos	Cant./Env.	Precio de catálogo
	48-602MAG	Buffer Detection Kit for Magnetic Beads	1 Kit

Cápsulas desechables Opticap XL con medios Polygard-CN

Opticap XL capsule filters eliminate the time and expense associated with assembling, cleaning, and validating stainless steel housings. Más

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Descripción

Los filtros Polygard®-CN están clasificados nominalmente y diseñados para aplicaciones de extracción de partículas en líquidos y gases. La estructura plegada de los filtros Polygard-CN minimiza las caídas de presión durante el proceso de filtración, y la construcción de estos filtros, totalmente en polipropileno, permite bajos niveles de extraíbles y una amplia compatibilidad química. Mejoran el rendimiento de los filtros finales debido a la reducción eficiente de partículas y microorganismos.

Las cápsulas Opticap XL eliminan el tiempo y los gastos asociados con el ensamblaje, limpieza y validación de las carcasas de acero inoxidable. El diseño patentado de la cápsula permite una resistencia hidráulica y térmica incomparable, ofreciendo fiabilidad, alta confianza en el proceso de esterilización y más limpieza. El diseño exclusivo de la cápsula con medios Polygard-CN plegados, minimiza el volumen muerto y reduce las pérdidas de producción.

De acuerdo con la normativa

Los filtros Polygard-CN están diseñados, desarrollados y fabricados de acuerdo con un Sistema de Calidad aprobado por un organismo oficial acreditado y cumplen con las normas de calidad ISO® 9000. Se envían con Certificado de Calidad. Cada cápsula Opticap XL™ está respaldada por una Guía de Validación para verificar el cumplimiento de la normativa.

Cada filtro está marcado con características de identificación para su trazabilidad y fácil identificación.

Múltiples formatos

Las cápsulas se comercializan en una amplia gama de tamaños de filtro para ajustarse a todas las necesidades de su aplicación y facilitar el aumento de escala, de volúmenes pequeños hasta procesos de filtración a gran escala.

Las cápsulas Opticap XL se suministran con diferentes conexiones de entrada y salida para optimizar su proceso de filtración.

Especificaciones

	Opticap XL 5	Opticap XL 10
Superficie de filtración	0.18 m²	0.42 m²
Materiales de fabricación
Medio filtrante
Componentes estructurales	Polypropylene	Polypropylene
Juntas	Silicona	Silicona
Presión de entrada máxima, bar	5.5 bar (80 psi) @ 25 °C; 2.75 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
Presión diferencial máxima, bar	4.8 bar (70 psid) @ 20 °C	4.8 bar (70 psid) @ 20 °C
Extraíbles gravimétricos	The extractables level was equal to or less than 25 mg per capsule after 24 hours in water at controlled room temperature.	The extractables level was equal to or less than 55 mg per capsule after 24 hours in water at controlled room temperature.
Endotoxinas bacterianas	La extracción acuosa contiene ≤0,5 UE/ml determinado por el ensayo LAL
Sustancias oxidables	Cumple la prueba USP para substancias oxidables tras lavado con agua ≥2 l	Cumple la prueba USP para substancias oxidables tras lavado con agua ≥5 l
Esterilización	3 ciclos en autoclave de 30 min a 126 °C; no esterilizable con vapor en línea
Toxicidad	Los materiales cumplen los criterios de la Prueba de reactividad (USP <88>) para plásticos de la clase VI. Estos productos cumplen los requisitos de la Prueba de seguridad (USP <88>) utilizando una extración de cloruro sódico al 0,9%.
Aditivo alimentario indirecto	Todos los materiales de los componentes cumplen los requisitos de aditivos alimentarios indirectos citados en CFR 21 177-182.
Directiva europea para equipos a presión	EMD Millipore Corporation® certifica que este producto cumple con la Directiva europea para equipos a presión, 97/23/CE del 29 de mayo de 1997. Este producto se ha clasificado bajo el artículo 3 § 3 de la Directiva para depósitos a presión y ha sido diseñado y fabricado de acuerdo con la práctica de ingeniería adecuada para garantizar un uso seguro. Cumple el artículo 3 § 3 de la Directiva para equipos a presión. Este producto no lleva la marca CE.

Caudal típico de agua limpia frente a caída de presión

Las leyendas de las cápsulas Opticap XL se refieren al tipo de conexión:
TT = Entrada y salida TC de 38 mm (1½ pulg.)
FF = Entrada y salida TC de 19 mm (3/4 pulg.)
HH = Entrada y salida tubo de 14 mm

Cápsula Opticap XL 5 con medios Polygard-CN — 5,0 µm Nominal (KN50)

Cápsula Opticap XL 10 con medios Polygard-CN — 5,0 µm Nominal (KN50)

Cápsula Opticap XL 5 con medios Polygard-CN — 0,3 µm Nominal (KN03)

Cápsula Opticap XL 10 con medios Polygard-CN — 0,3 µm Nominal (KN03)

C9121

	Opticap XL 5	Opticap XL 10
Superficie de filtración	0.18 m²	0.42 m²
Materiales de fabricación
Medio filtrante
Componentes estructurales	Polypropylene	Polypropylene
Juntas	Silicona	Silicona
Presión de entrada máxima, bar	5.5 bar (80 psi) @ 25 °C; 2.75 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
Presión diferencial máxima, bar	4.8 bar (70 psid) @ 20 °C	4.8 bar (70 psid) @ 20 °C
Extraíbles gravimétricos	The extractables level was equal to or less than 25 mg per capsule after 24 hours in water at controlled room temperature.	The extractables level was equal to or less than 55 mg per capsule after 24 hours in water at controlled room temperature.
Endotoxinas bacterianas	La extracción acuosa contiene ≤0,5 UE/ml determinado por el ensayo LAL
Sustancias oxidables	Cumple la prueba USP para substancias oxidables tras lavado con agua ≥2 l	Cumple la prueba USP para substancias oxidables tras lavado con agua ≥5 l
Esterilización	3 ciclos en autoclave de 30 min a 126 °C; no esterilizable con vapor en línea
Toxicidad	Los materiales cumplen los criterios de la Prueba de reactividad (USP <88>) para plásticos de la clase VI. Estos productos cumplen los requisitos de la Prueba de seguridad (USP <88>) utilizando una extración de cloruro sódico al 0,9%.
Aditivo alimentario indirecto	Todos los materiales de los componentes cumplen los requisitos de aditivos alimentarios indirectos citados en CFR 21 177-182.
Directiva europea para equipos a presión	EMD Millipore Corporation® certifica que este producto cumple con la Directiva europea para equipos a presión, 97/23/CE del 29 de mayo de 1997. Este producto se ha clasificado bajo el artículo 3 § 3 de la Directiva para depósitos a presión y ha sido diseñado y fabricado de acuerdo con la práctica de ingeniería adecuada para garantizar un uso seguro. Cumple el artículo 3 § 3 de la Directiva para equipos a presión. Este producto no lleva la marca CE.