Pokud jste položku nepřidali do nákupního košíku nebo do oblíbených, vaše konfigurace se při zavření neuloží.
Chcete-li zavřít nástroj MILLIPLEX® MAP, klikněte na OK. Pokud se chcete vrátit ke svým výběrům, klikněte na Zrušit.
Vyberte přizpůsobitelné panely a soupravy smíchané předem – NEBO - soupravy buněčné signalizace MAPmates™
Navrhněte si a oceňte své soupravy MILLIPLEX® MAP.
Přizpůsobitelné panely a soupravy smíchané předem
Naše široké portfolio se skládá z multiplexních panelů, které vám umožňují vybrat v rámci panelu analyty přesně podle vašich představ. Na zvláštní kartě si můžete zvolit formát předem smíchaných cytokinů, nebo soupravu single plex.
Soupravy buněčné signalizace a MAPmates™
Vyberte pevné soupravy, které vám umožní prozkoumat celé cesty nebo procesy. Nebo si sestavte své vlastní soupravy ze single plex MAPmates™, při dodržení uvedených pokynů.
Následující MAPmates™ by se neměly spolu mísit: -MAPmates™ vyžadující jiný testovací pufr -Fosfo-specifické a celkové páry MAPmate™, např. celkové GSK3β a GSK3β (Ser 9) -PanTyr a MAPmates™ specifické pro lokalitu, např. receptor fosfo-EGF a fosfo-STAT1 (Tyr701) -Více než 1 fosfo-MAPmate™ pro jediný cíl (Akt, STAT3) -GAPDH a β-Tubulin nelze mísit se soupravami nebo MAPmates™ obsahujícími panTyr
.
Katalogové číslo
Popis objednávky
ks/bal.
Seznam
Položka byla přidána do oblíbených.
Vyberte druh, typ panelu, soupravu nebo typ vzorku
Chcete-li začít s návrhem vaší soupravy MILLIPLEX® MAP, vyberte příslušný druh, typ panelu nebo soupravu.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Položka byla přidána do oblíbených.
Druh
Typ panelu
Vybraná souprava
ks
Katalogové číslo
Popis objednávky
ks/bal.
Cena podle ceníku
96-Well Plate
ks
Katalogové číslo
Popis objednávky
ks/bal.
Cena podle ceníku
Přidat další reagencie (Pro použití s MAPmates jsou vyžadovány pufr a detekční souprava)
ks
Katalogové číslo
Popis objednávky
ks/bal.
Cena podle ceníku
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Možnost úspory místa Zákazníci, kteří si pořizují různé soupravy, se mohou rozhodnout pro úsporu místa tím, že nevyžadují balení soupravy a zboží si nechají dodat ve formě multiplexních komponent testů v plastových sáčcích, které se pak kompaktněji skladují.
Položka byla přidána do oblíbených.
Produkt byl přidán do vašeho nákupního košíku
Nyní můžete upravit další soupravu, vybrat předem smíchanou soupravu, odhlásit se nebo zavřít objednací nástroj.
Attention: We have moved. Merck Millipore products are no longer available for purchase on MerckMillipore.com.Learn More
504908
Sigma-AldrichMyeloperoxidase Inhibitor-II - CAS 1256348-67-0 - Calbiochem
Myeloperoxidase Inhibitor-II - CAS 1256348-67-0 - Calbiochem MSDS (material safety data sheet) or SDS, CoA and CoQ, dossiers, brochures and other available documents.
A 5-fluorotryptamine derivative that inhibits myeloperoxidase/MPO activity (IC50 = 18 nM) via direct affinity interaction with enzyme active site heme pyrrole ring D, while exhibiting much reduced affinity toward serotonin reuptake transporter/SERT (Ki = 631 nM). Kinetic studies reveal that the inhibitor acts as a good one-electron donor for the intermediate Compound I "Fe(IV)=O...Por•+", facilitating the formation of Compound II (Fe(IV)-OH...Por) and thereby preventing the reduction of Compound I directly to the resting state "Fe(IV)...Por" via the "halogenation cycle", while, on the other hand, behaves as a poor electron donor for Compound II, thereby preventing the completion of the "peroxidase cycle" by stalling the further reduction of Compound II to the resting state.
Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content.
Catalogue Number
504908
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
4-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)butanamide, MPO Inhibitor II
References
References
Soubhye, J., et al. 2013. J. Med. Chem.56, 3943. Soubhye, J., et al. 2010. J. Med. Chem.53, 8747.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
16-August-2013 JSW
Synonyms
4-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)butanamide, MPO Inhibitor II
Description
A 5-fluorotryptamine derivative that inhibitis the MPO-catalyzed Cl-/chloride-to-OCl-/hypochlorite oxidation in the presence of H2O2 (IC50 = 18 nM by taurine/2-aminoethan-sulfonic acid chlorination assay) as well as MPO-mediated LDL ApoB-100 (ApoB100; apolipoprotein B-100) oxidation (IC50 = 18 nM by ELISA) via direct affinity binding at the myeloperoxidase active site through ϖ-ϖ interaction between its indole and the the enzyme's heme pyrrole ring D, while exhibiting much reduced affinity toward serotonin reuptake transporter/SERT (Ki = 631 nM). Kinetic studies reveal that the inhibitor acts as a good one-electron donor for the intermediate Compound I "Fe(IV)=O...Por•+", facilitating the formation (k3 = 1,6 x 107 M-1 s-1) of Compound II (Fe(IV)-OH...Por) and thereby preventing the reduction of Compound I directly to the resting state "Fe(IV)...Por" via the "halogenation cycle", while, on the other hand, behaves as a poor electron donor for Compound II, thereby preventing the completion of the "peroxidase cycle" by stalling the further reduction of Compound II to the resting state (k4 = 92 M-1 s-1). Toxicology study using Wistar Han male rats reports no signs of adverse effects post single 10 mg/kg i.p. dosage, while signs of adverse effects are observed within the 24 h, but not after, post a higher i.p. dosage at 100 mg/kg.
Form
Light beige powder
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
1256348-67-0
Chemical formula
C₁₂H₁₃FN₂O
Structure formula
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mg/ml). Use only fresh DMSO for reconstitution.
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Soubhye, J., et al. 2013. J. Med. Chem.56, 3943. Soubhye, J., et al. 2010. J. Med. Chem.53, 8747.
