Pokud jste položku nepřidali do nákupního košíku nebo do oblíbených, vaše konfigurace se při zavření neuloží.
Chcete-li zavřít nástroj MILLIPLEX® MAP, klikněte na OK. Pokud se chcete vrátit ke svým výběrům, klikněte na Zrušit.
Vyberte přizpůsobitelné panely a soupravy smíchané předem – NEBO - soupravy buněčné signalizace MAPmates™
Navrhněte si a oceňte své soupravy MILLIPLEX® MAP.
Přizpůsobitelné panely a soupravy smíchané předem
Naše široké portfolio se skládá z multiplexních panelů, které vám umožňují vybrat v rámci panelu analyty přesně podle vašich představ. Na zvláštní kartě si můžete zvolit formát předem smíchaných cytokinů, nebo soupravu single plex.
Soupravy buněčné signalizace a MAPmates™
Vyberte pevné soupravy, které vám umožní prozkoumat celé cesty nebo procesy. Nebo si sestavte své vlastní soupravy ze single plex MAPmates™, při dodržení uvedených pokynů.
Následující MAPmates™ by se neměly spolu mísit: -MAPmates™ vyžadující jiný testovací pufr -Fosfo-specifické a celkové páry MAPmate™, např. celkové GSK3β a GSK3β (Ser 9) -PanTyr a MAPmates™ specifické pro lokalitu, např. receptor fosfo-EGF a fosfo-STAT1 (Tyr701) -Více než 1 fosfo-MAPmate™ pro jediný cíl (Akt, STAT3) -GAPDH a β-Tubulin nelze mísit se soupravami nebo MAPmates™ obsahujícími panTyr
.
Katalogové číslo
Popis objednávky
ks/bal.
Seznam
Položka byla přidána do oblíbených.
Vyberte druh, typ panelu, soupravu nebo typ vzorku
Chcete-li začít s návrhem vaší soupravy MILLIPLEX® MAP, vyberte příslušný druh, typ panelu nebo soupravu.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Položka byla přidána do oblíbených.
Druh
Typ panelu
Vybraná souprava
ks
Katalogové číslo
Popis objednávky
ks/bal.
Cena podle ceníku
96-Well Plate
ks
Katalogové číslo
Popis objednávky
ks/bal.
Cena podle ceníku
Přidat další reagencie (Pro použití s MAPmates jsou vyžadovány pufr a detekční souprava)
ks
Katalogové číslo
Popis objednávky
ks/bal.
Cena podle ceníku
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Možnost úspory místa Zákazníci, kteří si pořizují různé soupravy, se mohou rozhodnout pro úsporu místa tím, že nevyžadují balení soupravy a zboží si nechají dodat ve formě multiplexních komponent testů v plastových sáčcích, které se pak kompaktněji skladují.
Položka byla přidána do oblíbených.
Produkt byl přidán do vašeho nákupního košíku
Nyní můžete upravit další soupravu, vybrat předem smíchanou soupravu, odhlásit se nebo zavřít objednací nástroj.
Attention: We have moved. Merck Millipore products are no longer available for purchase on MerckMillipore.com.Learn More
Direct Detect® FTIR quantitation outperforms Bradford and BCA protein assays in samples containing detergents and reducing agents.
The Direct Detect® provides accurate and precise results, even in presence of detergent (SDS) and reducing agent (DTT). Using the Direct Detect® IR-based quantitation system, calculated concentrations for all the BSA samples matched the prediluted standard (Thermo BSA Standard). In comparison, the Coomassie Plus (Bradford) assay provided calculated concentrations that differed greatly in the presence of 1% SDS, and the MicroBCA assay could not provide data in the presence of 50 mM DTT.
Compare Direct Detect® FTIR quantitation with Bradford and BCA protein assays in samples.
Quantitation Approach
Assay Range
Sample Volume (tube/plate)
Amount Protein Required to Measure 1 mg/mL
Compatible
Direct Detect® Spectrometer
250-5,000 μg / mL
2 μL
6 μg
Detergents Reducing agents SDS Chelators
Bradford Assay
100-1,500 μg / mL
35 μL / 7 μL
21 μg
Most reducing agents Chelators
BCA Assay
20-2,000 µg / mL
50 µL / 25 µL
30 μg
Detergents
Micro BCA™ Assay
2-40 µg / mL
500 µL / 150 µL
450 μg
Detergents
Lowry Assay
10-1,500 μg / mL
200 μL / 40 μL
120 μg
SDS
How FTIR Protein Quantitation Works in Complex Samples:
Protein quantitation in presence of lipids within a complex cell lysate is possible because the most intense regions of lipid absorbance are spectrally distinct from the protein’s Amide I and Amide II signals.