Po zamknięciu konfiguracja nie zostanie zapisana, chyba że artykuł zostanie dodany do koszyka lub do ulubionych.
Kliknij OK, aby zamknąć narzędzie MILLIPLEX® MAP lub Anuluj, aby wrócić do wyboru.
Wybierz personalizowane panele i wstępnie zmieszane zestawy – LUB – MAPmates™ do sygnalizacji komórkowej
Zaprojektuj i wyceń swoje zestawy MILLIPLEX® MAP.
Panele podlegające personalizacji i zestawy wstępnie zmieszane
Nasza szeroka gama produktów składa się z paneli multipleksów, które pozwalają Ci wybierać, w ramach panelu, anality, które najlepiej pasują do Twoich potrzeb. W oddzielnej zakładce można wybrać wstępnie zmieszane cytokiny lub zestaw pojedynczego pleksu.
Zestawy dot. sygnalizacji komórkowej oraz MAPmates™
Wybierz gotowe zestawy, które pozwolą Ci badać całe szlaki lub procesy. Lub zaprojektuj swoje własne zestawy, wybierając jednopleksowe MAPmates™, zgodnie z podanymi wytycznymi.
Następujących MAPmates™ nie należy łączyć: -MAPmates™, które wymagają innego buforu do oznaczenia -Fosfospecyficzne i całkowite pary MAPmate™, np. całkowite GSK3β oraz GSK3β (Ser 9) -PanTyr i MAPmates™ specyficzne względem miejsca, np. receptora fosfo-EGF i fosfo-STAT1 (Tyr701) -Więcej niż 1 phospho-MAPmate™ dla jednego celu (Akt, STAT3) -GAPDH oraz β-Tubulin nie mogą być łączone z zestawami lub MAPmates™ zawierającymi panTyr
.
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista
Ten artykuł został dodany do ulubionych.
Wybierz gatunek, typ panelu, zestaw lub rodzaj próbki
Aby rozpocząć projektowanie zestawu MILLIPLEX® MAP, należy wybrać gatunek, typ panelu lub interesujący nas zestaw.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Ten artykuł został dodany do ulubionych.
Gatunek
Typ panelu
Wybrany zestaw
Ilość
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista cen
96-Well Plate
Ilość
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista cen
Dodaj dodatkowe odczynniki (Do użycia z MAPmates wymagany jest bufor i zestaw do detekcji)
Ilość
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista cen
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opcja oszczędzająca miejsce Klienci kupujący kilka zestawów mogą wybrać oszczędność przestrzeni koniecznej do przechowywania przez eliminację opakowania zestawu i otrzymanie komponentów oznaczenia multipleksowego w plastikowych torbach, co umożliwi bardziej kompaktowe przechowywanie.
Ten artykuł został dodany do ulubionych.
Produkt został dodany do koszyka
Możesz teraz spersonalizować inny zestaw, wybrać zestaw wstępnie przygotowany, wylogować się lub zamknąć zamówienie.
Attention: We have moved. Merck Millipore products are no longer available for purchase on MerckMillipore.com.Learn More
In CE, water is used to prepare the buffers, blanks, standards, and to rinse the capillary. To enhance the performance of CE systems, it is important to use water that is free of contaminants.
Particles The presence of particles in the water used to prepare the buffer may plug the capillaries.
Ions To have reproducible results, the ionic strength of the buffer needs to stay constant from one run to another. The water used to prepare the buffers needs to have consistently low ionic contamination.
Organics Water that is grossly contaminated with organics could cause spurious peaks to come out of the electropherogram, and/or cause the background to increase which could mean loss in sensitivity.
Experimental Results
Ultrapure water freshly delivered is suitable for CE analyses. Figure 1 is an electropherogram of an aqueous mixture of 12 nucleosides. The water used to prepare the mixture, buffers, wash solution, and the water used for rinsing came from a Merck water purification system delivering high purity water (Simplicity). When CE-grade bottled water is used, an identical chromatogram is obtained (not shown).
Figure 1. Electropherogram of an aqueous mixture of 12 nucleoside standards by CE with UV detection. Capillary: 50 µm (i.d.) × 48 cm (38 cm to detection window); Applied voltage: -15 kV; Detection at 254 nm; Temperature: 25°C; Sample injection: 0.5 psi, 10 s; Running buffer: 25 mM NaH2PO4, 25 mM Na2B4O7, 25 mM CTAB, pH = 9.50; Peak identification: 1 = adenosine, 2 = cytidine, 3 = guanosine, 4 = uridine, 5 = inosine, 6 = xanthosine, 7 = pseudouridine, 8 = N2- methylguanosine, 9 = N1-methyladenosine, 10 = 8-hydroxy-2’-deoxyguanosine, 11 = 5-hydroxymethyl-2’-deoxyuridine, 12 = N2,N2 -dimethylguanosine