Po zamknięciu konfiguracja nie zostanie zapisana, chyba że artykuł zostanie dodany do koszyka lub do ulubionych.
Kliknij OK, aby zamknąć narzędzie MILLIPLEX® MAP lub Anuluj, aby wrócić do wyboru.
Wybierz personalizowane panele i wstępnie zmieszane zestawy – LUB – MAPmates™ do sygnalizacji komórkowej
Zaprojektuj i wyceń swoje zestawy MILLIPLEX® MAP.
Panele podlegające personalizacji i zestawy wstępnie zmieszane
Nasza szeroka gama produktów składa się z paneli multipleksów, które pozwalają Ci wybierać, w ramach panelu, anality, które najlepiej pasują do Twoich potrzeb. W oddzielnej zakładce można wybrać wstępnie zmieszane cytokiny lub zestaw pojedynczego pleksu.
Zestawy dot. sygnalizacji komórkowej oraz MAPmates™
Wybierz gotowe zestawy, które pozwolą Ci badać całe szlaki lub procesy. Lub zaprojektuj swoje własne zestawy, wybierając jednopleksowe MAPmates™, zgodnie z podanymi wytycznymi.
Następujących MAPmates™ nie należy łączyć: -MAPmates™, które wymagają innego buforu do oznaczenia -Fosfospecyficzne i całkowite pary MAPmate™, np. całkowite GSK3β oraz GSK3β (Ser 9) -PanTyr i MAPmates™ specyficzne względem miejsca, np. receptora fosfo-EGF i fosfo-STAT1 (Tyr701) -Więcej niż 1 phospho-MAPmate™ dla jednego celu (Akt, STAT3) -GAPDH oraz β-Tubulin nie mogą być łączone z zestawami lub MAPmates™ zawierającymi panTyr
.
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista
Ten artykuł został dodany do ulubionych.
Wybierz gatunek, typ panelu, zestaw lub rodzaj próbki
Aby rozpocząć projektowanie zestawu MILLIPLEX® MAP, należy wybrać gatunek, typ panelu lub interesujący nas zestaw.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Ten artykuł został dodany do ulubionych.
Gatunek
Typ panelu
Wybrany zestaw
Ilość
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista cen
96-Well Plate
Ilość
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista cen
Dodaj dodatkowe odczynniki (Do użycia z MAPmates wymagany jest bufor i zestaw do detekcji)
Ilość
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista cen
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opcja oszczędzająca miejsce Klienci kupujący kilka zestawów mogą wybrać oszczędność przestrzeni koniecznej do przechowywania przez eliminację opakowania zestawu i otrzymanie komponentów oznaczenia multipleksowego w plastikowych torbach, co umożliwi bardziej kompaktowe przechowywanie.
Ten artykuł został dodany do ulubionych.
Produkt został dodany do koszyka
Możesz teraz spersonalizować inny zestaw, wybrać zestaw wstępnie przygotowany, wylogować się lub zamknąć zamówienie.
Attention: We have moved. Merck Millipore products are no longer available for purchase on MerckMillipore.com.Learn More
Many molecules absorb in the ultraviolet (UV) and visible (Vis) range of the electromagnetic spectrum. UV radiation covers the range from 190-350 nm, while visible radiation covers the 350-800 nm range. The absorption of radiation corresponds to the excitation of outer electrons in the molecule. In a spectrophotometer, radiation with a specific intensity is passed through a liquid sample that is contained in a cuvette (usually made of quartz). If the sample contains species that absorb(s) in that specific radiation wavelength, the radiation intensity emerging on the other side of the cuvette is reduced. This phenomenon is used to identify and/or quantify a molecule in a sample. Compounds have unique UV-Vis spectra, including a maximum absorption wavelength (λmax) and molar extinction coefficient (ε), so UV-Vis can be used to identify the presence of chemicals in samples. Because of this, UV-Vis is a popular technique in chemistry, foods, pigments, pharmaceuticals, polymers, and the life sciences, for basic or applied research as well as quality control.
Quantitation in UV-Vis spectrophotometry is expressed by Beer-Lambert’s Law:
Aλ = ελ c l
where Aλ = absorbance at wavelength λ, ελ = extinction coefficient at wavelength λ, c = concentration, and l = pathlength. In most experiments, ε and l are constant, therefore absorbance is proportional to the concentration of the compound.
UV-Vis spectrophotometers can be either single beam or double beam in design. In single-beam instruments, all the light passes through the sample cell, therefore a correction for the loss of light intensity as the beam passes through the solvent must be made. This is done by replacing the sample by a blank or reference sample to account for any matrix effects. Dual-beam spectrophotometers split the light into two beams before it reaches the sample. One beam is used as a reference beam, and the other passes through the sample. Correction is performed automatically.
Feel free to express your comments
Your opinion is important to us. Let us know if this information was useful, or if there was something missing that you'd like to see. Contact us.