Po zamknięciu konfiguracja nie zostanie zapisana, chyba że artykuł zostanie dodany do koszyka lub do ulubionych.
Kliknij OK, aby zamknąć narzędzie MILLIPLEX® MAP lub Anuluj, aby wrócić do wyboru.
Wybierz personalizowane panele i wstępnie zmieszane zestawy – LUB – MAPmates™ do sygnalizacji komórkowej
Zaprojektuj i wyceń swoje zestawy MILLIPLEX® MAP.
Panele podlegające personalizacji i zestawy wstępnie zmieszane
Nasza szeroka gama produktów składa się z paneli multipleksów, które pozwalają Ci wybierać, w ramach panelu, anality, które najlepiej pasują do Twoich potrzeb. W oddzielnej zakładce można wybrać wstępnie zmieszane cytokiny lub zestaw pojedynczego pleksu.
Zestawy dot. sygnalizacji komórkowej oraz MAPmates™
Wybierz gotowe zestawy, które pozwolą Ci badać całe szlaki lub procesy. Lub zaprojektuj swoje własne zestawy, wybierając jednopleksowe MAPmates™, zgodnie z podanymi wytycznymi.
Następujących MAPmates™ nie należy łączyć: -MAPmates™, które wymagają innego buforu do oznaczenia -Fosfospecyficzne i całkowite pary MAPmate™, np. całkowite GSK3β oraz GSK3β (Ser 9) -PanTyr i MAPmates™ specyficzne względem miejsca, np. receptora fosfo-EGF i fosfo-STAT1 (Tyr701) -Więcej niż 1 phospho-MAPmate™ dla jednego celu (Akt, STAT3) -GAPDH oraz β-Tubulin nie mogą być łączone z zestawami lub MAPmates™ zawierającymi panTyr
.
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista
Ten artykuł został dodany do ulubionych.
Wybierz gatunek, typ panelu, zestaw lub rodzaj próbki
Aby rozpocząć projektowanie zestawu MILLIPLEX® MAP, należy wybrać gatunek, typ panelu lub interesujący nas zestaw.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Ten artykuł został dodany do ulubionych.
Gatunek
Typ panelu
Wybrany zestaw
Ilość
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista cen
96-Well Plate
Ilość
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista cen
Dodaj dodatkowe odczynniki (Do użycia z MAPmates wymagany jest bufor i zestaw do detekcji)
Ilość
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista cen
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opcja oszczędzająca miejsce Klienci kupujący kilka zestawów mogą wybrać oszczędność przestrzeni koniecznej do przechowywania przez eliminację opakowania zestawu i otrzymanie komponentów oznaczenia multipleksowego w plastikowych torbach, co umożliwi bardziej kompaktowe przechowywanie.
Ten artykuł został dodany do ulubionych.
Produkt został dodany do koszyka
Możesz teraz spersonalizować inny zestaw, wybrać zestaw wstępnie przygotowany, wylogować się lub zamknąć zamówienie.
Attention: We have moved. Merck Millipore products are no longer available for purchase on MerckMillipore.com.Learn More
Endoproteinase Glu-C, Excision Grade, Staphylococcus aureus MSDS (material safety data sheet) or SDS, CoA and CoQ, dossiers, brochures and other available documents.
Native endoproteinase Glu-C from Staphylococcus aureus. Serine protease that specifically hydrolyzes peptide bonds at the carboxylic side of glutamic acid and aspartic acid residues. Inhibited by DFP and α2-macroglobulin. Suggested working concentration: 1:20 to 1:100 (protease:protein by weight) for sequence analysis.
Catalogue Number
324713
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
V8 Protease
References
References
Houmard, J., and Drapeau, G.R. 1972. Proc. Natl. Acad. Sci. USA69, 3506.
Product Information
CAS number
66676-43-5
Unit of Definition
One unit is defined as the amount of enzyme that will hydrolyze 1.0 µmol Z-Phe-Leu-Glu-<i>p</i>NA per min at 25°C, pH 7.8.
Harmful by inhalation. Irritating to eyes, respiratory system and skin. May cause sensitization by inhalation and skin contact.
S Phrase
S: 22-26-36
Do not breathe dust. In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. Wear suitable protective clothing.
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Harmful
Storage
+2°C to +8°C
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C) for long term storage or refrigerate (4°C) for short term storage. Stock solutions are stable for up to 2 days at 4°C or for up to 1 month at -20°C.
Endoproteinase Glu-C, Excision Grade, Staphylococcus aureus Certificates of Analysis
Title
Lot Number
324713
References
Przegląd literatury
Houmard, J., and Drapeau, G.R. 1972. Proc. Natl. Acad. Sci. USA69, 3506.
Data Sheet
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
13-September-2024 JSW
Synonyms
V8 Protease
Description
Native endoproteinase Glu-C from Staphylococcus aureus. Serine protease that specifically hydrolyzes peptide bonds at the carboxylic side of glutamic acid and aspartic acid residues. Inhibited by DFP and α2-macroglobulin.
Form
Lyophilized
Recommended reaction conditions
Protocol
1. Dissolve the protein to be digested in buffer (e.g. 25 mM ammonium carbonate, pH 7.8). If the protein requires denaturation, add SDS (≤0.1%), guanidine hydrochloride (≤1 M), or urea (≤1 M) to the digestion buffer. (Note: if urea is used, also include 20 mM methylamine to avoid cyanate ion blockage of the N-terminus substrate protein.
2. Suggested working concentration is 1:20-1:100 (protease:protein by weight for sequence analysis).
3. Incubate for 2-18 h at 25°C.
CAS number
66676-43-5
EC number
3.4.21.19
Specific activity
≥10 units/mg protein
Unit definition
One unit is defined as the amount of enzyme that will hydrolyze 1.0 µmol Z-Phe-Leu-Glu-pNA per min at 25°C, pH 7.8.
Solubility
H₂O
Storage
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C) for long term storage or refrigerate (4°C) for short term storage. Stock solutions are stable for up to 2 days at 4°C or for up to 1 month at -20°C.
Toxicity
Harmful
References
Houmard, J., and Drapeau, G.R. 1972. Proc. Natl. Acad. Sci. USA69, 3506.
