Po zamknięciu konfiguracja nie zostanie zapisana, chyba że artykuł zostanie dodany do koszyka lub do ulubionych.
Kliknij OK, aby zamknąć narzędzie MILLIPLEX® MAP lub Anuluj, aby wrócić do wyboru.
Wybierz personalizowane panele i wstępnie zmieszane zestawy – LUB – MAPmates™ do sygnalizacji komórkowej
Zaprojektuj i wyceń swoje zestawy MILLIPLEX® MAP.
Panele podlegające personalizacji i zestawy wstępnie zmieszane
Nasza szeroka gama produktów składa się z paneli multipleksów, które pozwalają Ci wybierać, w ramach panelu, anality, które najlepiej pasują do Twoich potrzeb. W oddzielnej zakładce można wybrać wstępnie zmieszane cytokiny lub zestaw pojedynczego pleksu.
Zestawy dot. sygnalizacji komórkowej oraz MAPmates™
Wybierz gotowe zestawy, które pozwolą Ci badać całe szlaki lub procesy. Lub zaprojektuj swoje własne zestawy, wybierając jednopleksowe MAPmates™, zgodnie z podanymi wytycznymi.
Następujących MAPmates™ nie należy łączyć: -MAPmates™, które wymagają innego buforu do oznaczenia -Fosfospecyficzne i całkowite pary MAPmate™, np. całkowite GSK3β oraz GSK3β (Ser 9) -PanTyr i MAPmates™ specyficzne względem miejsca, np. receptora fosfo-EGF i fosfo-STAT1 (Tyr701) -Więcej niż 1 phospho-MAPmate™ dla jednego celu (Akt, STAT3) -GAPDH oraz β-Tubulin nie mogą być łączone z zestawami lub MAPmates™ zawierającymi panTyr
.
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista
Ten artykuł został dodany do ulubionych.
Wybierz gatunek, typ panelu, zestaw lub rodzaj próbki
Aby rozpocząć projektowanie zestawu MILLIPLEX® MAP, należy wybrać gatunek, typ panelu lub interesujący nas zestaw.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Ten artykuł został dodany do ulubionych.
Gatunek
Typ panelu
Wybrany zestaw
Ilość
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista cen
96-Well Plate
Ilość
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista cen
Dodaj dodatkowe odczynniki (Do użycia z MAPmates wymagany jest bufor i zestaw do detekcji)
Ilość
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista cen
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opcja oszczędzająca miejsce Klienci kupujący kilka zestawów mogą wybrać oszczędność przestrzeni koniecznej do przechowywania przez eliminację opakowania zestawu i otrzymanie komponentów oznaczenia multipleksowego w plastikowych torbach, co umożliwi bardziej kompaktowe przechowywanie.
Ten artykuł został dodany do ulubionych.
Produkt został dodany do koszyka
Możesz teraz spersonalizować inny zestaw, wybrać zestaw wstępnie przygotowany, wylogować się lub zamknąć zamówienie.
Attention: We have moved. Merck Millipore products are no longer available for purchase on MerckMillipore.com.Learn More
Direct Detect® FTIR quantitation outperforms Bradford and BCA protein assays in samples containing detergents and reducing agents.
The Direct Detect® provides accurate and precise results, even in presence of detergent (SDS) and reducing agent (DTT). Using the Direct Detect® IR-based quantitation system, calculated concentrations for all the BSA samples matched the prediluted standard (Thermo BSA Standard). In comparison, the Coomassie Plus (Bradford) assay provided calculated concentrations that differed greatly in the presence of 1% SDS, and the MicroBCA assay could not provide data in the presence of 50 mM DTT.
Compare Direct Detect® FTIR quantitation with Bradford and BCA protein assays in samples.
Quantitation Approach
Assay Range
Sample Volume (tube/plate)
Amount Protein Required to Measure 1 mg/mL
Compatible
Direct Detect® Spectrometer
250-5,000 μg / mL
2 μL
6 μg
Detergents Reducing agents SDS Chelators
Bradford Assay
100-1,500 μg / mL
35 μL / 7 μL
21 μg
Most reducing agents Chelators
BCA Assay
20-2,000 µg / mL
50 µL / 25 µL
30 μg
Detergents
Micro BCA™ Assay
2-40 µg / mL
500 µL / 150 µL
450 μg
Detergents
Lowry Assay
10-1,500 μg / mL
200 μL / 40 μL
120 μg
SDS
How FTIR Protein Quantitation Works in Complex Samples:
Protein quantitation in presence of lipids within a complex cell lysate is possible because the most intense regions of lipid absorbance are spectrally distinct from the protein’s Amide I and Amide II signals.