Po zamknięciu konfiguracja nie zostanie zapisana, chyba że artykuł zostanie dodany do koszyka lub do ulubionych.
Kliknij OK, aby zamknąć narzędzie MILLIPLEX® MAP lub Anuluj, aby wrócić do wyboru.
Wybierz personalizowane panele i wstępnie zmieszane zestawy – LUB – MAPmates™ do sygnalizacji komórkowej
Zaprojektuj i wyceń swoje zestawy MILLIPLEX® MAP.
Panele podlegające personalizacji i zestawy wstępnie zmieszane
Nasza szeroka gama produktów składa się z paneli multipleksów, które pozwalają Ci wybierać, w ramach panelu, anality, które najlepiej pasują do Twoich potrzeb. W oddzielnej zakładce można wybrać wstępnie zmieszane cytokiny lub zestaw pojedynczego pleksu.
Zestawy dot. sygnalizacji komórkowej oraz MAPmates™
Wybierz gotowe zestawy, które pozwolą Ci badać całe szlaki lub procesy. Lub zaprojektuj swoje własne zestawy, wybierając jednopleksowe MAPmates™, zgodnie z podanymi wytycznymi.
Następujących MAPmates™ nie należy łączyć: -MAPmates™, które wymagają innego buforu do oznaczenia -Fosfospecyficzne i całkowite pary MAPmate™, np. całkowite GSK3β oraz GSK3β (Ser 9) -PanTyr i MAPmates™ specyficzne względem miejsca, np. receptora fosfo-EGF i fosfo-STAT1 (Tyr701) -Więcej niż 1 phospho-MAPmate™ dla jednego celu (Akt, STAT3) -GAPDH oraz β-Tubulin nie mogą być łączone z zestawami lub MAPmates™ zawierającymi panTyr
.
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista
Ten artykuł został dodany do ulubionych.
Wybierz gatunek, typ panelu, zestaw lub rodzaj próbki
Aby rozpocząć projektowanie zestawu MILLIPLEX® MAP, należy wybrać gatunek, typ panelu lub interesujący nas zestaw.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Ten artykuł został dodany do ulubionych.
Gatunek
Typ panelu
Wybrany zestaw
Ilość
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista cen
96-Well Plate
Ilość
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista cen
Dodaj dodatkowe odczynniki (Do użycia z MAPmates wymagany jest bufor i zestaw do detekcji)
Ilość
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista cen
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opcja oszczędzająca miejsce Klienci kupujący kilka zestawów mogą wybrać oszczędność przestrzeni koniecznej do przechowywania przez eliminację opakowania zestawu i otrzymanie komponentów oznaczenia multipleksowego w plastikowych torbach, co umożliwi bardziej kompaktowe przechowywanie.
Ten artykuł został dodany do ulubionych.
Produkt został dodany do koszyka
Możesz teraz spersonalizować inny zestaw, wybrać zestaw wstępnie przygotowany, wylogować się lub zamknąć zamówienie.
Attention: We have moved. Merck Millipore products are no longer available for purchase on MerckMillipore.com.Learn More
HEPES, Free Acid, ULTROL® Grade– has the ability to maintain physiological pH despite changes in carbon dioxide concentration is superior when compared to other bicarbonate buffers also used in cell culture.
DAPI, Dihydrochlor – A cell-permeable DNA-binding dye, DAPI binds preferentially to DNA rich in adenine and thymine. Useful for microscopic detection of nuclei and nuclear DNA in normal and apoptotic cells. Can also be used to detect mycoplasma.
Below are highlights and summaries from the Essential Biochemicals for Research, which is a technical resource and product guide for scientists for the preparation and use of biochemicals such as antibiotics, buffers, detergents, dyes, stains, and substrates, which are indispensable for any life science research laboratory. To view the full content, please download or request a print copy of this resource.
Criteria for Suitable Biological Buffers
Biological buffers should meet the following general criteria:
Their pKa should be between 6.0 and 8.0.
They should exhibit high water solubility and minimal solubility in organic solvents.
They should not permeate cell membranes.
They should not exhibit any toxicity towards cells.
They should not interfere with any biological process.
The salt effect should be minimal; however, salts can be added as required.
Ionic composition of the medium and temperature should have minimal effect on buffering capacity.
Buffers should be stable and resistant to enzymatic degradation.
Buffers should not absorb either in the visible or in the UV region.
Preparation of Some Common Buffers for Use in Biological Systems
The information provided in Quick reference guides section of the Technical Resource Book provides common guidelines for preparation of common buffer. It is intended only as a general guideline. We strongly recommend the use of a sensitive pH meter with appropriate temperature setting for final pH adjustment. Addition of other chemicals, after adjusting the pH, may change the final pH value to some extent.
Some Useful Tips for pH Measurements
A pH meter may require several minutes to warm up.
Before you begin make sure the electrode is well rinsed with deionized water and wiped off with a clean absorbent paper.
Always rinse and wipe the electrode when switching from one solution to another.
Calibrate your pH meter by using at least two standard buffer solutions.
Do not allow the electrode to touch the sides or bottom of your container.
Do not stir the solution while taking the reading.