Los dipéptidos de isoacilo son unas herramientas nuevas extraordinarias para mejorar la eficiencia sintética en la SPPS. La sustitución de Aaa-Ser o Aaa-Thr en una secuencia peptídica por un dipéptido isoacilo tiene como consecuencia la formación de un análogo depsipéptido de la secuencia nativa en la que el enlace amida entre Aaa y Ser o Thr es sustituido por un enlace éster. Esta modificación tiene como consecuencia un marcado cambio en la conformación de la cadena peptídica que provoca una cambio en la agregación de una forma muy parecida a como lo haría la inserción de un resto de pseudoprolina o de N-Dmb/Hmb. Sin embargo, los beneficios reales del uso de dipéptidos de isoacilo se ponen de manifiesto una vez que el péptido es liberado de la fase sólida. En contraposición a los dipéptidos de pseudoprolina, el producto desanclado al usar el dipéptido de isoacilo es el depsipéptido y no la secuencia peptídica nativa. Se ha observado que dichos análogos depsipéptidos de péptidos propensos a la agregación son más solubles y, por consiguiente, más fáciles de purificar que el péptido nativo completamente estructurado.

Si desea más información, vea Innovaciones 2/10