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No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
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557324
Sigma-AldrichRiluzole - CAS 1744-22-5 - Calbiochem
A cell-permeable benzothiazole compound that potently inhibits glutamate release and blocks Na+ channels.
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Riluzole - CAS 1744-22-5 - Calbiochem: Ficha de datos de seguridad (MSDS o SDS), certificado de análisis y de calidad (CoA y CoQ), expedientes, folletos y otros documentos disponibles.
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Description
Overview
A cell-permeable benzothiazole compound that potently inhibits glutamate release and blocks Na+ channels. Shown to function as a polyglutamine aggregation inhibitor and stimulates the synthesis of NGF, BDNF, and GDNF in mouse astrocyte cultures. Reported to offer neuroprotection, slow down disease progression in ALS (amyotrophic lateral sclerosis) patients, and prolong the lifespan of animal models of HD (Huntington’s disease).
Inhibits glutamate release and blocks Na+ channels
Purity
≥97% by HPLC
Physicochemical Information
Cell permeable
Y
Contaminants
Heavy metals: ≤20 ppm
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
RTECS
DL2830000
Safety Information
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Toxic
Hazardous Materials Attention:
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Storage
+2°C to +8°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Packaging Information
Packaged under inert gas
Packaged under inert gas
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Número de referencia
GTIN
557324-50MG
04055977267938
Documentation
Riluzole - CAS 1744-22-5 - Calbiochem Ficha datos de seguridad (MSDS)
Riluzole - CAS 1744-22-5 - Calbiochem Certificados de análisis
Cargo
Número de lote
557324
Referencias bibliográficas
Visión general referencias
Heiser, V., et al. 2002. Proc. Natl. Acad. Sci. USA99, 16400. Schiefer, J., et al. 2002. Mov. Disord.17, 748. Mizuta, I., et al. 2001. Neurosci. Lett.310, 117. Louvel, E., et al. 1997. Trends Pharmacol. Sci.18, 196. Mizoule, J., et al. 1985. Neuropharmacology24, 767.
Ficha técnica
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable benzothiazole compound that potently inhibits glutamate release and blocks Na+ channels. Reported to function as a polyglutamine aggregation inhibitor and stimulate the synthesis of nerve growth factor (NGF), brain-derived neurotrophic factor (BDNF), and glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF) in mouse astrocyte cultures. Offers neuroprotection, slows disease progression in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients, and prolongs survival in animal models of Huntington's disease (HD).
Form
White to off-white solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
1744-22-5
RTECS
DL2830000
Chemical formula
C₈H₅F₃N₂OS
Purity
≥97% by HPLC
Contaminants
Heavy metals: ≤20 ppm
Solubility
DMSO (40 mg/ml) or HCl (0.1N)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Toxic
Merck USA index
14, 8223
References
Heiser, V., et al. 2002. Proc. Natl. Acad. Sci. USA99, 16400. Schiefer, J., et al. 2002. Mov. Disord.17, 748. Mizuta, I., et al. 2001. Neurosci. Lett.310, 117. Louvel, E., et al. 1997. Trends Pharmacol. Sci.18, 196. Mizoule, J., et al. 1985. Neuropharmacology24, 767.
