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No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
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454126
Sigma-AldrichMethotrexate - CAS 59-05-2 - Calbiochem
Methotrexate - CAS 59-05-2 - Calbiochem: Ficha de datos de seguridad (MSDS o SDS), certificado de análisis y de calidad (CoA y CoQ), expedientes, folletos y otros documentos disponibles.
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Description
Overview
Inhibits thymidylate synthetase, is a nonselective de novo purine synthesis inhibitor, and has a significant toxicity profile including hepatotoxicity, pneumonitis, and bone marrow suppression. Potent folic acid antagonist. Induces apoptosis in HL-60 human leukemia cells. Also useful as an antitumor agent.
Catalogue Number
454126
Brand Family
Calbiochem®
References
References
Kaufman, S.H., et al. 1993. Cancer Res.53, 3976. Takasuga, A., et al. 1992. J. Biochem.112, 652. Hirata, S., et al. 1989. Arthritis Rheum. 32, 1065. Jolivet, J., et al. 1983. New Engl. J. Med. 309, 1094.
Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed. Irritating to eyes, respiratory system and skin. May cause cancer. May cause heritable genetic damage.
S Phrase
S: 22-24/25-36/37/39
Do not breathe dust. Avoid contact with skin and eyes. Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Toxic
Hazardous Materials Attention:
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Storage
+2°C to +8°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Methotrexate - CAS 59-05-2 - Calbiochem Certificados de análisis
Cargo
Número de lote
454126
Referencias bibliográficas
Visión general referencias
Kaufman, S.H., et al. 1993. Cancer Res.53, 3976. Takasuga, A., et al. 1992. J. Biochem.112, 652. Hirata, S., et al. 1989. Arthritis Rheum. 32, 1065. Jolivet, J., et al. 1983. New Engl. J. Med. 309, 1094.
Ficha técnica
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
13-October-2010 RFH
Description
Inhibits thymidylate synthetase, is a nonselective de novo purine synthesis inhibitor and has a significant toxicity profile including hepatotoxicity, pneumonitis and bone marrow suppression. Potent folic acid antagonist. Induces apoptosis in HL-60 human leukemia cells. Also useful as an anti-tumor agent.
Form
Yellow solid
CAS number
59-05-2
Chemical formula
C₂₀H₂₂N₈O₅ • 3H₂O
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Toxic
Merck USA index
14, 5985
References
Kaufman, S.H., et al. 1993. Cancer Res.53, 3976. Takasuga, A., et al. 1992. J. Biochem.112, 652. Hirata, S., et al. 1989. Arthritis Rheum. 32, 1065. Jolivet, J., et al. 1983. New Engl. J. Med. 309, 1094.
