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Nuestra amplia cartera de productos consta de paneles multiplex que le permiten elegir, dentro del panel, los analitos que mejor se ajustan a sus requisitos. En una pestaña distinta puede elegir el formato de citocina premezclada o un kit single plex.
Kits de señalización celular y MAPmates™
Elija los kits preparados para poder explorar las vías o los procesos enteros. O diseñe sus propios kits eligiendo single plex MAPmates™ según las directrices proporcionadas.
No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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Membranas de transferencia Immobilon, sándwiches y papel de filtro para transferencia
Immobilon® PVDF membranes are the ideal transfer membranes for protein blotting applications.Más
Immobilon® PVDF membranes are the ideal transfer membranes for protein blotting applications. Menos
Mobile Phase Preparation for UHPLC: Membrane Filtration Method Affects System Performance and Leaching of Extractable Impurities Subodh Kulkarn(1), Jesmi George(2) and Vivek Joshi(2) (1) Millipore India Pvt. Ltd., Bioscience Division, 50A, 2nd Phase, Ring Road, Peenya, Bangalore, India 560058 (2) Millipore Corp., Bioscience Division, 17 Cherry Hill Drive, Danvers, MA 01923 LCGC
2009
UHPLC/UPLC® is a revolutionary chromatography technique that is gaining wide acceptance among researchers due to improved resolution, shorter chromatographic runs, and the capability for doing fast method development. The presence of sub-2 µm particles in UHPLC columns provide these benefits but also poses challenges in sample and mobile phase preparation. Particulate impurities in the sample or mobile phase can cause backpressure buildup in the UHPLC system, causing system failure. In fact, most UHPLC instrument vendors recommend filtration of mobile phase using 0.2 µm filters, but there is a lack of data showing the benefits of filtration. In this article we describe the filtration of mobile phases through syringe filters of varying pore size and membrane type, followed by analysis by UHPLC and mass spectrometry. Our results clearly indicate that filtration of mobile phase components using the optimal membrane filter will help protect UHPLC systems from particulate impurities that may clog and shut down the system, increase the sensitivity of detection, and improve the accuracy of quantitation.
Quantitation of Protein on gels and blots by infrared fluorescence of Coomassie blue and fast green Luo S., Wehr N.B., Levine R.L. Analytical Biochemistry:350 (2006):233-238
2005
Immunoblotting (Western)
Role of the Small Heat Shock Proteins in Regulating Vascular Smooth Muscle Tone McLemore E.C., Tessier D.J., Thresher J., Komalavilas P., Brophy C.M J. Am. Coll. Surg. 2005, Vol 201 (1):30-36
2004
Pre-B-cell colony-enhancing factor is a secreted cytokine-like protein from the human amniotic epithelium. Ognjanovic S, Ku TL, Bryant-Greenwood GD. Am J Obstet Gynecol. 2005 Jul;193(1):273-82
2004
Western Blotting
A high-affinity reversible protein stain for Western blots Antharavally B.S., Carter, B., Bell, P.A., Mallia K. Analytical Biochemistry 2004,Vol 329:276-280
2004
Biochemical analysis of GABA receptor subunits alpha 1, alpha 5, beta1 beta2 in the hippocampus of patients with Alzheimer's disease neurophathology Rissman, R.A., Mishizen-Eberz A.J. N.,Wolfe, C.B.B., DeBlas A.L., Miralles C.P., Ikonomovic M.D., armstrong D.M. Neuroscience 120 (2003) 295-705
2003
Western Blotting
Proteomics reveals protein profile changes in doxorubicin treated MCF7 human breast cancer cells Cheng S.T., Pan T, L., Tsai Y.Ch, Huang C. M. Cancer letters 2002. vol 181:95-107
2002
Towards proteome-wide production of monoclonal antibody by phage display. Bin Liu, Lan Huang, Carina Sihlbom, Al Burlingame and James D. Marks. J Mol Biol. 2002 Feb 1;315(5):1063-73
2002
Mass Spectrometry Sample Prep
Characterization of retinoic acid receptor-deficient keratinocytes. Goyette Philippe; Chen Chang Feng; Wang Wei; Seguin Francois; Lohnes David(a) Journal of Biological Chemistry v 275 pg 16497-16505 June 2, 2000
1999
Protection of renal inner medullary epithelial cells from apoptosis by hypertonic stress-induced p53 activation Dmitrieva Natalia(a); Kultz Dietmar; Michea Luis; Ferraris Joan; Burg Maurice ; Journal of Biological Chemistry v 275, pg 18243-18247 June 16, 2000 Journal of Biological Chemistry v 275, pg 18243-18247 June 16, 2000
1999
I have just received the 0.2um Immobilon-PSQ membrane. Does the membrane require any special handling procedure?
The Immobilon-PSQ can be handled in the same way as Immobilon-P. Prewetting in methanol and exchanging in MilliQ water are the only requirements prior to blotting.
What effect will SDS have on the New Immobilon PSQ 0.2 um membrane?
SDS interferes with the binding of protein to PVDF during transfer. Because this membrane is thicker than Immobilon P, there is a high probability that the protein will stick to the membrane. Because of the tighter pore size and increased thickness, the residence time of the protein within the membrane will favor its binding to the PVDF. If the protein is not retained well on the 0.2 um membrane, reducing the voltage or current may help as would lowering the SDS concentration ( only as a secondary step if reducing current/voltage does not work).
What are Millipore's suggestions to reduce blow-through with the new 0.2um Immobilon PSQ?
If blow-through is an issue, modify transfer conditions by reducing the voltage or current.
How much protein do I need for sequencing?
For most purposes, if the protein is visible by staining with Coomassie brilliant blue R, then there is enough protein present for sequence analysis. Check with your protein sequencing facility on the minimum requirements for their instrumentation.
Can the 0.2 um Immobilon PSQ membrane be used for Immunodetection ?
Immobilon- PSQ is recommended for transfering and detecting proteins of molecular weight less than 20 kD.
Can I use ECL with Immobilon-PSQ ?
Yes, standard chemilumniescent detection can be used with Immobilon-PSQ. Conditions used for the Immobilon-P will most likely require some optimization when switching to Immobilon-PSQ. Since the binding capacity of the Immobilon-PSQ is greater the mass of the blocking agent must be increased as well as the incubation time. You will also need to increase the wash time to ensure that the unbound anitbody is washed out of the tighter pores. Antibody concentrations may also need to be increased because the molecules are more likely to be distributed deeper into the pores. However modifying the blocking and wash steps as recommended may make adjusment of the antibody concentration unnecessary.
Can I use Immobilon-PSQ for all protein blotting applications?
The Immobilon-PSQ membrane should not be used as a replacement for the Immobilon P unless Immobilon-P is not working in a particular protein transfer system. Immobilon-P has demonstrated superior capabilities in applications such as standard immunodetection, rapid immunodetection, standard ECL, rapid ECL and transillumination. The use Immobilon-PSQ membrane has been shown to be most applicable in the in immunoblotting of relatively small molecular weight proteins (less than 20,000 daltons).
Should I prewet MultiScreen Immobilon-P plates before use?
Yes. Use 15 ul of 70% ethanol or methanol to prewet the Immobilon P membrane. This membrane is hydrophobic and requires a prewet to allow liquid to pass through the membrane.
What is the protein binding capacity of Immobilon-P?
The protein (BSA) binding capacity for the Immobilon P membrane is 131 micrograms per sq. cm. of membrane.
Millipore ofrece tres membranas Immobilon diferentes, cada una de ellas optimizada para diferentes aplicaciones de transferencia de proteínas. Ahora también ofrecemos sándwiches de transferencia con hojas de membrana precortadas y papel de filtro de transferencia.
Las membranas Immobilon ofrecen diversas ventajas en comparación con la nitrocelulosa. No se agrietan ni se curvan, y pueden cortarse sin romperse. También ofrecen un bajo ruido de fondo, amplia compatibilidad química y capacidades superiores de tinción. Además, pueden rehibridarse múltiples veces.
Membrana Immobilon-P
Tamaño de poro de 0,45 µm
Recomendada para la mayoría de las transferencias "Western", especialmente proteínas >20 kDa
El protocolo de inmunodetección rápida de Millipore reduce el tiempo de detección en hasta 2 horas al eliminar el bloqueo de la membrana y varios pasos de lavado sin perder sensibilidad o especificidad
Blotting Membranes
Blotting Membranes
Membrana Immobilon-PSQ
Tamaño de poro de 0,2 µm y estructura interna grande
Adsorción proteica más alta y rendimientos de secuenciación más altos que otras
membranas
Recomendada para transferencias de proteínas <20 kDa
Impide el "blow-through" de proteínas de bajo peso molecular
Membrana Immobilon-FL
La primera membrana de transferencia optimizada para aplicaciones de fluorescencia
El ruido de fondo extremadamente bajo mejora la sensibilidad de todos los protocolos de detección de fluorescencia
Compatible con todas las sondas fluorescentes que se usan normalmente a todas las longitudes de onda de emisión y excitación
Ideal para aplicaciones "multiplex" y quimiofluorescencia
Blotting Membranes
Blotting Membranes
Sándwiches de transferencia
Cuando necesite procesar varias transferencias, los sándwiches de transferencia son una opción conveniente que ahorra tiempo. Nuestros sándwiches incluyen hojas de membrana Immobilon-P intercaladas con hojas precortadas de papel de filtro de transferencia de grado cromatográfico.
Papel de filtro de transferencia
Papel de filtro de transferencia de grado cromatográfico precortado para adaptarse a los tamaños más populares de transferencias "Western".
Rendimiento
Protocolo de inmunodetección rápida con membrana Immobilon-P
Paso
Inmunodetección estándar
Inmunodetección rápida
1. Bloquear la membrana
1 h
Ninguno
2. Incubar con anticuerpo primario
1 h
1 h
3. Lavar la membrana
3 x 10 min
3 x 5 min
4. Incubar con anticuerpo secundario
1 h
30 min.
5. Lavar la membrana
3 x 10 min
3 x 5 min
6. Añadir sustrato
5 min.
5 min.
Tiempo total
4 h 5 min
2 h 5 min
La membrana Immobilon-PSQ evita el blow-through
Se transfierieron patrones de peso molecular (líneas 1, 3, 5, 7) y lisado de hígado de ternera (líneas 2, 4, 6, 8) a membranas Immobilon-P o Immobilon-PSQ. Se colocó una hoja de Immobilon-PSQ detrás de las membranas primarias para capturar proteínas que pasan a través (líneas 5 y 6 detrás de Immobilon-P; líneas 7 y 8 detrás de Immobilon-PSQ).
La membrana Immobilon-FL está optimizada para fluorescencia
Detección multiplex actina-tubulina en una membrana Immobilon-FL. La actina de músculo de conejo (rojo) se detectó usando anticuerpo de conejo anti-actina 1oAB y anticuerpo QDot® 655 de cabra anti-conejo 2oAB. La tubulina de cerebro porcino (verde) se detectó usando anticuerpo de ratón anti-tubulina 1oAB y anticuerpo QDot® 565 de cabra anti-ratón 2oAB. Con ambos analitos, se observaron sensibilidades hasta de 7 ng. Datos proporcionados por Quantum Dot Corporation.
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