Generación de compuestos
Drug discovery groups that once tested hundreds of novel chemical entities (NCEs) per screen now process thousands daily.
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Preguntas frecuentes
| Pregunta | Respuesta |
|---|---|
| Do the harvest plates replace the MultiScreen MAFB and MAFC plates? | 1. No. The design of Harvest plates do not allow for the collection of filtrate or incubation. For assay development, or for any assay where incubation in the filtration plate or where filtrate collection is required must be done in the MultiScreen assay plates. 2. These plates are available with glass fiber filters only. Assays requiring different filter matrices must be done in MultiScreen assay plates. |
| How do I seal the wells of a MultiScreen Harvest plate prior to analysis in a 96 well scintillation counter? | 1. Seal the bottom of the wells with scintillant -resistant tape (opaque for top reading instruments, Cat. # MATAH0P00; clear for bottom reading or coincidence counting, Cat. # MATAHCL00). 2. Add scintillant to the wells. 3. Seal the top of the plate with clear tape, Cat. # MATAHCL00. 4. Count. |
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| Sample Preparation |
| Dialysis and Filtration |
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| MultiScreen™ |
Categorías
| Life Science Research > Cell Culture and Systems > Cell Culture Flasks, Plates, & Slides > Multiwell Plates |
Los equipos de investigación en Drug Discovery han pasado de procesar cientos de nuevas entidades químicas (NCEs) por ensayo, a procesar miles diariamente. Este aumento en el rendimiento se debe en gran parte al avance en los métodos de generación de compuestos activos tales como la síntesis por química combinatoria. Con esta técnica, los investigadores pueden producir rápidamente grandes bibliotecas de compuestos, que después serán analizadas para observar las posibles interacciones entre la molécula activa y el agente diana seleccionado.
Protocolo de escisión de microesferas
)
| 1. | Colocar las microesferas de síntesis en un vaso de reacción adecuado |
| 2. | Agregar reactivos, sellar, efectuar reacción |
| 3. | Transferir las microesferas a la placa de filtración MultiScreen, añadir los reactivos de escisión e incubar |
| 4. | Filtrar el fármaco en la placa receptora, dejando las microesferas en la placa MultiScreen |
Placas MultiScreen Solvinert
Todos los materiales que componen las placas MultiScreen Solvinert se han seleccionado para una amplia compatibilidad química y permiten incubaciones largas en la placa sin riesgo de fugas. El diseño de las placas, de una sola pieza, incorpora paredes laterales rígidas para facilitar su manipulación con brazos robotizados y disponen de espacio para las etiquetas del código de barras.
Están disponibles con membranas hidrófilas e hidrófobas de alta compatibilidad química para trabajar tanto con muestras acuosas como no acuosas. Ambas membranas son muy retentivas (retención de BSA precipitado con ácido >99%).
Para obtener la máxima compatibilidad química, se recomienda la membrana hidrófoba de PTFE. Diseñada para incubaciones prologadas y para ofrecer niveles mínimos de extraíbles, la membrana hidrófoba de PTFE resulta ideal para la limpieza y escisión de NCE, así como para la síntesis de péptidos. También son adecuadas para la recuperación de muestras tras la escisión en placa del compuesto a partir de sólidos o microesferas.
La membrana hidrófila de PTFE está optimizada para baja adsorción de proteínas y presenta un excelente rendimiento tanto en preparación de muestras acuosas como con disolventes. La elevada recuperación de muestra y los bajos niveles de extraíbles permiten un análisis óptimo mediante HPLC y LC-MS/MS.