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Panels configurables & Kits préconfigurés
Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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pET-44 Ek/LIC Vector Kit - Novagen : FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
pET-44 Ek/LIC Vector Kit
pET Expression Systems and pET Expression Systems plus Competent Cells provide core reagents needed for target gene cloning and expression.The pET-43.1 vectors incorporate the Nus•Tag fusion partner and are also compatible with the trxB/gor mutant Origami, Origami 2, Origami B, Rosetta-gami, Rosetta-gami 2, and Rosetta-gami B strains, which facilitatedisulfide bond formation in the cytoplasm (Davis 1998). Disulfide-bonded proteins maybe obtained by employing the combination of a pET-43.1 or pET-44 vector and these trxB/gor host strains. Unfused proteins can be produced by using the Nde I cloning site.
Directional PCR cloning into the most powerful E. coli expression vectors
The pET-44 vectors incorporate the Nus•Tag™ technology, which allows target proteins to be expressed as fusions to the highly soluble NusA protein. According to a modeling study, the NusA protein has the highest potential for solubility among more than 4000 E. coli proteins, and therefore increases the proportion of soluble protein when expressed in E. coli as a fusion partner (1, 2). Ek/LIC represents a highly flexible cloning strategy in which a single insert preparation can be simultaneously cloned into a wide variety of compatible Ligation Independent Cloning (LIC) vectors to allow high-throughput optimization of target protein expression (3). The Ek/LIC Nus•Tag vector, pET-43.1 Ek/LIC, carries an N-terminal Nus•Tag/His•Tag®/
S•Tag™ configuration, followed by protease cleavage sites, multiple cloning site region and optional C-terminal HSV•Tag® and His•Tag sequences. The new pET-44 Ek/LIC Vector encodes an additional His•Tag peptide at the N-terminus but is otherwise identical to pET-43.1 Ek/LIC. We have shown that the additional N-terminal His•Tag significantly enhances purification yields when utilizing Novagen's His•Mag™ Agarose Beads for high-throughput purification (4).
The various pET Ek/LIC Vectors are shown below. Configurations of the pCDF-2 and pRSF-2 Ek/LIC Vectors, which are designed for coexpression, are also shown. For additional information about the LIC method and Ek/LIC primer design, refer to the previous section, The LIC Method. Ek/LIC vectors for insect and mammalian expression are also available.
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