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Panels configurables & Kits préconfigurés
Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Qty/Pack
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Espèce
Type de panel
Kit sélectionné
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Prix tarif
96-Well Plate
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Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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Prix tarif
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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Ces disques membranes en esters de cellulose offrent un moyen pratique et à haut rendement de dialyser des micro-volumes de solutions de protéines ou d'acides nucléiques (< 100 µl). Avec la technique de "dialyse de goutte”, un disque filtrant flottant remplace le sac de dialyse.
Des taux de récupération d'échantillons d'ADN et de protéines supérieurs à 98 % ont été publiés (Marusyk, R. and Sergeant, A., “A Simple Method for Dialysis of Small-Volume Samples,” Analytical Biochem. 105, pp. 403–404, 1980).
Technique de dialyse de goutte
1. Remplir le fond d'une boîte de Pétri avec la solution d'échange.
2. Faire flotter la membrane disque à la surface de la solution tampon.
3. Déposer 5–100 µl d'échantillon au milieu de la membrane. Couvrir la boîte de Pétri avec un couvercle bien ajusté afin d'empêcher toute évaporation.
Des indicateurs colorés peuvent aider à déterminer la durée de dialyse nécessaire. La plupart des échantillons sont dialysés en moins de 30 minutes.