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Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
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Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Espèce
Type de panel
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96-Well Plate
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Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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Prix tarif
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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559408
Sigma-AldrichSB 220025, Trihydrochloride - CAS 197446-75-6 - Calbiochem
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Description
Overview
A cell-permeable, potent, reversible, ATP-competitive, and specific inhibitor of human p38 MAP Kinase (IC50 = 60 nM). Binds to an extended pocket in the active site of the enzyme. Exhibits over 2000-fold greater selectivity for p38 MAPK over ERK (p42/p44 MAP kinase), 500-fold over PKA, 50-fold over PKC, and >1000-fold over EGFR. Also acts as a potent inhibitor of angiogenesis and as an inhibitor of LPS-induced TNF-α production.
Catalogue Number
559408
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
5-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-4-(4-fluorophenyl)-1-(4-piperidinlyl)imidazole, p38 MAP Kinase Inhibitor XIV
References
References
Jackson, J.R., et al. 1998. J. Pharmacol. Exp. Ther.284, 687. Wang, Z., et al. 1998. Structure6, 1117.
Jackson, J.R., et al. 1998. J. Pharmacol. Exp. Ther.284, 687. Wang, Z., et al. 1998. Structure6, 1117.
Fiche technique
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
23-September-2014 JSW
Synonyms
5-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-4-(4-fluorophenyl)-1-(4-piperidinlyl)imidazole, p38 MAP Kinase Inhibitor XIV
Description
A cell-permeable, potent, reversible, ATP-competitive, and specific inhibitor of human p38 MAP Kinase (IC50 = 60 nM). Binds to an extended pocket in the active site of the enzyme. Exhibits over 2000-fold greater selectivity for p38 MAPK over ERK (p42/p44 MAP kinase), 500-fold over PKA, 50-fold over PKC, and >1000-fold over EGFR. Also acts as a potent inhibitor of angiogenesis and as an inhibitor of LPS-induced TNF-α production.
Form
White solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
197446-75-6
Chemical formula
C₁₈H₁₉FN₆ • 3HCl
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
H₂O (22 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Jackson, J.R., et al. 1998. J. Pharmacol. Exp. Ther.284, 687. Wang, Z., et al. 1998. Structure6, 1117.