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Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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The PI 3-K inhibitor IX, PIK-90, also referenced under CAS 677338-12-4, controls the biological activity of PI 3-K. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphor
More>>The PI 3-K inhibitor IX, PIK-90, also referenced under CAS 677338-12-4, controls the biological activity of PI 3-K. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications. Less<<
FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
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Description
Overview
A cell-permeable imidazoquinazoline compound that acts as a potent, reversible, and ATP-competitive inhibitor against all three classes of PI 3-K kinases (IC50 = 11, 18, 47, 58, 64, 350, and 830 nM against p110α, p110γ, PI 3-KC2α, p110δ, PI 3-KC2β, p110β, and hsVPS34, respectively), as well as several PIKKs (IC50 = 13, 610, and 1050 nM against DNA-PK, ATM, and mTORC1, respectively) and PI 4-KIIIα (IC50 = 830 nM), while exhibiting much reduced potency against PI 4-KIIIβ and ATR (IC50 = 3.1 and 15 µM, respectively) and little or no activity toward PI 4-KIIα, PIPKs (IC50 >100 µM), and a panel of 36 commonly studied protein kinases (<15% inhibition at 10 µM). Effectively suppreses insulin-stimulated phosphorylations of Akt and rpS6 in 3T3-L1 adipocytes and L6 myotubes in a dose-dependent manner in vitro (by >90% at 2.5 µM) and completely prevents insulin-induced blood glucose decline in mice in vivo (10 mg/ml, i.p.).
Catalogue Number
528117
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
N-(2,3-Dihydro-7,8-dimethoxyimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)-3-pyridinecarboxamide, mTOR Inhibitor VI
References
References
Fan, Q.W., et al. 2007. Cancer Res.67, 7960. Fan, Q.W., et al. 2006. Cancer Cell 9, 341. Knight, Z.A., et al. 2006. Cell125, 733.
PI 3-K inhibitor IX, PIK-90 - CAS 677338-12-4 - Calbiochem Certificats d'analyse
Titre
Numéro de lot
528117
Références bibliographiques
Aperçu de la référence bibliographique
Fan, Q.W., et al. 2007. Cancer Res.67, 7960. Fan, Q.W., et al. 2006. Cancer Cell 9, 341. Knight, Z.A., et al. 2006. Cell125, 733.
Fiche technique
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
10-February-2011 RFH
Synonyms
N-(2,3-Dihydro-7,8-dimethoxyimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)-3-pyridinecarboxamide, mTOR Inhibitor VI
Description
A cell-permeable imidazoquinazoline compound that acts as a potent, reversible, and ATP-competitive inhibitor against all three classes of PI 3-K kinases (IC50 = 11, 18, 47, 58, 64, 350, and 830 nM against p110α, p110γ, PI 3-KC2α, p110δ, PI 3-KC2β, p110β, and hsVPS34, respectively), as well as several PIKKs (IC50 = 13, 610, and 1050 nM against DNA-PK, ATM, and mTORC1, respectively) and PI 4-KIIIα (IC50 = 830 nM), while exhibiting much reduced potency against PI 4-KIIIβ and ATR (IC50 = 3.1 and 15 µM, respectively) and little or no activity toward PI 4-KIIα, PIPKs (IC50 >100 µM), and a panel of 36 commonly studied protein kinases (<15% inhibition at 10 µM). Effectively suppreses insulin-stimulated phosphorylations of Akt and rpS6 in 3T3-L1 adipocytes and L6 myotubes in a dose-dependent manner in vitro (by >90% at 2.5 µM) and completely prevents insulin-induced blood glucose decline in mice in vivo (10 mg/ml, i.p.).
Form
Pale yellow solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
677338-12-4
Chemical formula
C₁₈H₁₇N₅O₃
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (0.5 mg/ml). Slight warming may be required to for complete solubility.
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Fan, Q.W., et al. 2007. Cancer Res.67, 7960. Fan, Q.W., et al. 2006. Cancer Cell 9, 341. Knight, Z.A., et al. 2006. Cell125, 733.