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KZRVA3TTT1 Opticap XLT30 Viresolve NFR, raccords sanitaires TC 1-1/2" entrée/sortie

Elimination de rétrovirus

FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
KZRVA3TTT1
1  Double sachet à ouverture facile
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      Aperçu

      Description
      RéférenceKZRVA3TTT1
      Nom de marque
      • Viresolve®
      DescriptionOpticap XLT30 Viresolve NFR, raccords sanitaires TC 1-1/2" entrée/sortie
      Informations produit
      Device ConfigurationCapsule
      Raccords (Entrée/Sortie)Raccords sanitaires 1-1/2" pour tube 38 mm
      Raccords (Évent/Purge)Raccord cannelé 1/4" avec double joint torique
      Pression différentielle maximale (bar)Forward: 5.5 bar (80 psid). Reverse: 3.4 bar (50 psid)
      Pression d'entrée maximale (bar)5.5 bar (80 psi) @ 23 °C
      Bonnes Pratiques de FabricationCes produits sont fabriqués dans un site de production qui adhère aux Good Manufacturing Practices (ou Bonnes Pratiques de Fabrication) de la FDA.
      Port manomètre/en TéT-line
      Quality LevelMQ400
      Applications
      ApplicationElimination de rétrovirus
      Principales applications
      • Purification de protéines
      Informations biologiques
      Endotoxines bactériennesUn extrait aqueux contient ≤ 0,5 EU/ml déterminé selon le Test LAL
      Milieux de cultureViresolve® NFR
      StérilisationAfter wetting, may be autoclaved for 3 cycles of up to 60 min at 125 °C, using liquid cycle, slow exhaust.
      Informations physico-chimiques
      Raccord d'entréeRaccord sanitaire
      Raccord de sortieRaccord sanitaire
      Diffusion d'air à 23 °C≤ 48 ml/min à 3,45 bar dans de l'eau
      Extractibles par gravimétrie (%)The extractables level was equal to or less than 105 mg after a 10 minute 1.5 LPM/ft² flush and 24 hours in water at controlled room temperature.
      Volume mort490 mL
      Pression d'entrée maximale (psig)80 psig
      Température d'entrée maximale25 °C
      Absence de relargage de fibresThis product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensions
      Longueur86 cm (34 in.)
      Surface de filtration1.281 m²
      Largeur de l'entrée à la sortie15.2 cm (6.0 in.)
      Volume traité1800 L–3600 L
      Taille du dispositif30 in.
      Diamètre du raccord d'entrée1-1/2 in.
      Diamètre du raccord de sortie1-1/2 in.
      Informations sur les matériaux
      Chimie
      • Polyethersulfone (PES)
      Matériau du dispositif
      • Polypropylène
      Matériaux des joints plats/toriquesSilicone
      Matériau du supportPolypropylène
      Matériau du bouchon de l'éventPolypropylène
      Informations sur l'emballage
      Quantité1
      ConditionnementDouble sachet à ouverture facile
      Caractéristiques
      Substances oxydablesRépond aux exigences du Test des substances oxydables selon l'USP après un rinçage à l'eau avec ≥ 12 l
      Global Trade Item Number
      Référence GTIN
      KZRVA3TTT1 04053252604508