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Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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96-Well Plate
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Prix tarif
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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506419
Sigma-AldrichMethysergide Maleate - CAS 129-49-7 - Calbiochem
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Description
Overview
An antagonist of the 5-HT2B (pki = 8.0-9.4) and 5-HT2C (pki = 8.6-9.1) receptor. At the 5-HT1A and some other 5-HT receptors it serves as a partial agonist. It is known to have partial agonist effects on other 5-HT receptors as well. In neuronal and platelet culture, Methysergide blocks serotonin action with an IC50 = 18 µM. Originally developed in the 1960′s as a migraine/cluster headache treatment, but discontinued due to significant physiological and pyschotropic side effects. Methysergide is still actively used in research as a 5-HT2 receptor antagonist in both in vivo and in vitro experiments.
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Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Shipped at Ambient Temperature or with Blue Ice or with Dry Ice
Toxicity
Toxic
Hazardous Materials Attention:
Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Storage
+2°C to +8°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Packaging Information
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Référence
GTIN
5.06419.0001
04055977242737
Documentation
Methysergide Maleate - CAS 129-49-7 - Calbiochem FDS
Matsuta, Y. et al. 2013. Exp. Neurol.247, 250. IUHPAR Database 2013. Shad, K.F., Saeed, S.A. 2007. Exp. Brain Res.183, 411. Knight, A.R. et al. 2004. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.370, 114. Saxena, P.R and Lawang, A. 1985. Arch. Int. Pharmacodyn. Ther.277, 235. Colpaert, F. C. et al. 1979. Eur. J. Pharmacol.58, 505.
Fiche technique
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
An antagonist of the 5-HT2B (pki = 8.0-9.4) and 5-HT2C (pki = 8.6-9.1) receptor. At the 5-HT1A and some other 5-HT receptors it serves as a partial agonist. It is known to have partial agonist effects on other 5-HT receptors as well. In neuronal and platelet culture, Methysergide blocks serotonin action with an IC50 = 18 µM. Originally developed in the 1960′s as a migraine/cluster headache treatment, but discontinued due to significant physiological and pyschotropic side effects. Methysergide is still actively used in research as a 5-HT2 receptor antagonist in both in vivo and in vitro experiments.
Form
Off-white solid
CAS number
129-49-7
Chemical formula
C₂₁H₂₇N₃O₂·C₄H₄O₄
Structure formula
Purity
≥99% by HPLC
Solubility
H₂O (10 mM)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Toxic
References
Matsuta, Y. et al. 2013. Exp. Neurol.247, 250. IUHPAR Database 2013. Shad, K.F., Saeed, S.A. 2007. Exp. Brain Res.183, 411. Knight, A.R. et al. 2004. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.370, 114. Saxena, P.R and Lawang, A. 1985. Arch. Int. Pharmacodyn. Ther.277, 235. Colpaert, F. C. et al. 1979. Eur. J. Pharmacol.58, 505.
