Synthèse de composés
Drug discovery groups that once tested hundreds of novel chemical entities (NCEs) per screen now process thousands daily.
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FAQ
| Question | Réponse |
|---|---|
| Do the harvest plates replace the MultiScreen MAFB and MAFC plates? | 1. No. The design of Harvest plates do not allow for the collection of filtrate or incubation. For assay development, or for any assay where incubation in the filtration plate or where filtrate collection is required must be done in the MultiScreen assay plates. 2. These plates are available with glass fiber filters only. Assays requiring different filter matrices must be done in MultiScreen assay plates. |
| How do I seal the wells of a MultiScreen Harvest plate prior to analysis in a 96 well scintillation counter? | 1. Seal the bottom of the wells with scintillant -resistant tape (opaque for top reading instruments, Cat. # MATAH0P00; clear for bottom reading or coincidence counting, Cat. # MATAHCL00). 2. Add scintillant to the wells. 3. Seal the top of the plate with clear tape, Cat. # MATAHCL00. 4. Count. |
Produits & Applications associés
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| Sample Preparation |
| Dialysis and Filtration |
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| MultiScreen™ |
Catégories
| Life Science Research > Cell Culture and Systems > Cell Culture Flasks, Plates, & Slides > Multiwell Plates |
Les groupes de drug discovery qui jadis testaient des centaines de nouvelles entités chimiques par crible, en testent aujourd'hui des milliers par jour. Cette augmentation du débit est due en grande partie aux progrès accomplis au niveau des méthodes de génération de candidats, telles que la synthèse en chimie combinatoire. Grâce à cette techni que, les chercheurs peuvent rapidement produire de grandes banques de composés, qui sont alors soumises à des cribles afin de déterminer les interactions avec la maladie cible.
Protocole de clivage sur billes
)
| 1. | Placez les billes de synthèse dans un récipient convenant à la réaction |
| 2. | Ajoutez les réactifs ; scellez ; laissez réagir |
| 3. | Transférez les billes dans les plaques de filtration MultiScreen ; ajoutez les réactifs chimiques de clivage ; incubez |
| 4. | Filtrez le composé médicamenteux dans une plaque réceptrice, en laissant ainsi les billes sur la membrane de la plaque MultiScreen |
Plaques MultiScreen Solvinert
Tous les matériaux des plaques MultiScreen Solvinert ont été choisis pour leur large compatibilité chimique qui permet des incubations prolongées directement dans la plaque sans apparition de fuites. La conception monobloc des plaques intègre des parois rigides qui facilitent l'utilisation de bras robotisés de préhension et fournissent un espace où apposer les étiquettes à code barres.
Les plaques sont proposées avec des membranes chimiquement résistantes, hydrophiles ou hydrophobes, afin de convenir aux échantillons aqueux et non aqueux. Les deux types de membranes présentent une rétention élevée (> 99 % de rétention de la BSA précipitée à l'acide).
Les membranes en PTFE hydrophobe offrent la plus large résistance chimique. Conçues pour supporter des temps d'incubation prolongés et donner les plus faibles taux d'extractibles, les membranes en PTFE hydrophobe sont idéales pour le clivage et la purification des nouvelles entités chimiques, ainsi que pour la synthèse de peptides. Elles conviennent également à la récupération d'échantillons après clivage du composé dans la plaque à partir de phases solides ou de billes.
La membrane en PTFE hydrophile a été optimisée pour, à la fois, une faible adsorption des protéines et des médicaments et un excellent rendement lors de préparations d'échantillons aqueux ou avec des solvants. Les taux élevés de récupération de l'échantil lon et les taux faibles d'extractibles permettent une analyse optimale en HPLC et LC-MS/MS.