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Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
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Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
Qty/Pack
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Espèce
Type de panel
Kit sélectionné
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Prix tarif
96-Well Plate
Qté
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Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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Prix tarif
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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Caspase-8 Detection Kit (FITC-IETD-FMK) : FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
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Description
Overview
A fast, convenient, and sensitive method to measure caspase-8 in living cells. The fluorescent marker, FITC-IETD-FMK, is a labeled, cell-permeable, non-toxic inhibitor that binds irreversibly to activated caspase-8 in living cells. Caspase-8 can be detected by the measurement of fluorescence in a fluorescent microplate reader, flow cytometer, or by fluorescence microscopy.
Catalogue Number
QIA113
Brand Family
Calbiochem®
References
Product Information
Detection method
Fluorescence
Form
100 Tests
Format
Flow cytometry or fluorescence microscopy
Kit contains
Labeled Caspase-8 Inhibitor (FITC-IETD-FMK), Wash Buffer, Unlabeled Caspase Inhibitor (Z-VAD-FMK), and a user protocol.
Upon arrival store the entire contents of the kit at -20°C.
Principles of the assay
This Calbiochem® brand Caspase-8 Detection Kit provides a convenient and sensitive means for detecting activated caspase-8 in living cells. The assay employs a Caspase-8 inhibitor conjugated to FITC, the fluorescent marker FITC-IETD-FMK, is a cell-permeable, non-toxic inhibitor that binds irreversibly to activated caspase-8 and allows the detection of Caspase-8 by the measurement of fluorescence intensity (excitation max.: ~485 nm; emission max.: ~535 nm) in a fluorescent microplate reader, by flow cytometry, or by fluorescence microscopy.
1. Induce apoptosis in cells (1 x 106/ml) as desired. Concurrently incubate a control culture without apoptosis induction. An additional negative control can be prepared by adding the caspase inhibitor Z-VAD-FMK at 1 µl/ml to an induced culture to inhibit caspase activity. 2. Aliquot 300 µl each of the induced and control cultures into eppendorf tubes. 3. Add 1 µl of FITC-IETD-FMK to each tube and incubate for 0.5-1 h in a 37°C incubator with 5% CO2. 4. Centrifuge cells at 3,000 rpm for 5 min and remove the supernatant. 5. Resuspend cells in 0.5 ml of wash buffer and centrifuge again at 3000 rpm for 5 min. 6. Repeat step 5.
Proceed depending on method of analysis.
Quantification by Flow Cytometry
1. For flow cytometric analysis, resuspend cells in 300 µl of wash buffer and place on ice. 2. Analyze samples by flow cytometry using the FL-1 channel.
Detection by Fluorescence Microscopy
1. Resuspend cells in 100 µl of wash buffer. 2. Add one drop of the cell suspension to a microslide and cover with a coverslip. 3. Observe cells under a fluorescence microscope using a FITC filter. Caspase-8 positive cells appear to have brighter green signals, whereas caspase-8 negative control cells show a weaker signal.
Analysis by Fluorescence Plate Reader
1. Resuspend cells in 100 µl of wash buffer. 2. Transfer the cell suspension to each well of the black plate. 3. Measure the fluorescence intensity at Ex. max. 485 nm and Em. max. 535 nm. For control, use wells containing unlabeled cells.
Registered Trademarks
Calbiochem® is a registered trademark of EMD Chemicals, Inc. Interactive Pathways™ is a trademark of EMD Chemicals, Inc.