Cartouches de filtration Bevigard-P
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Produits associés classés par : Application Facete
| Fermentation Solutions |
| Dialysis and Filtration |
Produits associés classés par : Brand Facete
| Bevigard™ |
Catégories
| Biopharmaceutical Manufacturing > Upstream Processing > Multi-use Processing Systems > NovAseptic |
Description
Ces cartouches polyvalentes, composées d'un filtre en profondeur et d'un filtre de surface, retiennent les contaminants aussi bien dans l'épaisseur de la matrice en microfibres de verre borosilicaté, qu'en surface de la membrane en esters de cellulose.
Elles combinent une grande capacité de rétention et un excellent rendement. L'association de deux étages de filtration, filtre en profondeur et filtre membrane, offre une importante capacité de rétention des particules et une grande efficacité de rétention, assurant ainsi une protection efficace du filtre final (Vitipore™ II ou Vitipore II Plus). Les filtres Bevigard™-P peuvent être décontaminés à l'eau chaude à plusieurs reprises, ce qui les rend particulièrement économiques à l'usage.
Les filtres Bevigard-P sont fabriqués dans une unité de production dont le système de gestion de la qualité est approuvé par un organisme accrédité comme étant conforme à la norme ISO® 9000 sur les Systèmes Qualité.
Principales applications
Les cartouches Bevigard-P sont conçues pour toutes les applications qui nécessitent à la fois une grande capacité d'adsorption et une filtration fine ; c'est le cas par exemple de l'eau de lavage, du vin et autres boissons.
| Par cartouche de 10" | |
| Matériaux de construction | |
| Filtre | Esters de cellulose |
| Préfiltre | |
| Eléments de la structure | Polypropylène |
| Supports de filtre | Polypropylène filé et soudé |
| Joints toriques | Silicone |
| Dimension nominale des pores | |
| CGW3 | 1.0 / 0.2 µm |
| CGW6 | 1.0 / 0.5 µm |
| CGW9 | 2.0 / 1.2 µm |
| Surface de filtration | 0.46 m² |
| Pression différentielle maximale, bar | 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C |
| Température d'utilisation maximale | 80 |
| Stérilisation | 10 cycles d'autoclave ou de SEP à 121 °C pendant 30 min |
| Décontamination | 30 min avec de l'eau chaude à 80 °C |
| Bonnes pratiques de fabrication | Ces produits sont fabriqués dans un site de production qui adhère aux Good Manufacturing Practices (ou Bonnes Pratiques de Fabrication) de la FDA. |
| Absence de relargage de fibres | Les matériaux répondent aux critères de définition d'un filtre "ne relargant pas de fibres", tels qu'ils sont spécifiés dans le Code of Federal Regulations 21 CFR 210.3 (b) (6). |
| Toxicité des matériaux | Les matériaux répondent aux exigences de la norme USP <88> Reactivity Test for Class VI Plastics. Ces produits répondent également aux exigences de la norme USP <88> Safety Test, en utilisant une extraction au chlorure de sodium à 0,9 %. |
| Additif Alimentaire Indirect | Tous les matériaux répondent aux exigences de la FDA concernant les additifs alimentaires indirects citées dans le Code of Federal Regulations (21CFR177-182). |
| Certificat de qualité | Chaque cartouche est fournie avec un certificat de qualité qui résume nos normes de fabrication et de qualité strictes. |
Débits typiques avec de l'eau propre en fonction de la pression différentielle
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Cartouches avec média Bevigard-P – 10"