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KTGRA05FF1 Opticap XL5 Aervent 0,2 µm, raccords sanitaires TC 3/4" entrée/sortie

FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
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KTGRA05FF1
1  Double sachet à ouverture facile
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      Aperçu

      Replacement Information
      Description
      RéférenceKTGRA05FF1
      Nom de marque
      • Aervent®
      DescriptionOpticap XL5 Aervent 0,2 µm, raccords sanitaires TC 3/4" entrée/sortie
      Références bibliographiques
      Informations produit
      Device ConfigurationCapsule
      Raccords (Entrée/Sortie)Raccords sanitaires 3/4" pour tube 19 mm
      Raccords (Évent/Purge)Raccord cannelé 1/4" avec double joint torique
      SupportPolypropylène
      Pression différentielle maximale (bar)Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.0 bar (15 psid) @ 80 °C. Reverse: 4.1 bar (60 psid) @ 25 °C, intermittent
      Pression d'entrée maximale (bar)5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.8 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
      Directive européenne Équipements sous pressionEMD Millipore Corporation® certifie que ce produit est conforme à la Directive européenne Equipements sous pression, 97/23/CE du 29 mai 1997. Ce produit a été classifié sous l'Article 3 § 3 de la Directive Récipients sous pression. Il a été conçu et fabriqué conformément aux règles de l'art en usage afin de garantir une utilisation sûre. Conformément à l'Article 3 § 3 de la Directive Equipements sous pression, ce produit ne porte pas le marquage CE.
      Quality LevelMQ400
      Applications
      Informations biologiques
      Milieux de cultureAervent®
      Stérilisation30 cycles d'autoclave de 30 min à 135 °C ; non stérilisable à la vapeur en ligne
      Croissance bactérienne à travers le média filtrantRetains Brevundimonas diminuta liquid aerosol for 21 days at a minimum challenge of 10⁷ CFU/cm²
      Rétention bactérienneLes échantillons ont retenu quantitativement un challenge deBrevundimonas diminuta à une concentration minimale de 1 x 10⁷ U.F.C./cm² en utilisant la méthode ASTM® F838.
      MouillabilitéHydrophobe
      Informations physico-chimiques
      Dimension de pores0.2 µm
      Raccord d'entréeRaccord sanitaire
      Raccord de sortieRaccord sanitaire
      Diffusion d'air à 23 °C≤12 mL/min @ 965 mbar (14 psig) in 70/30 % IPA/water
      Point de bulle à 23 °C≥ 1100 mbar d'azote, membrane mouillée avec un mélange IPA/eau (70//30 %)
      Extractibles par gravimétrie (%)The extractables level was equal to or less than 28 mg after 24 hours in a 70/30% IPA/water mixture at controlled room temperature.
      HydroCorr≤0.38 mL/min @ 2.6 bar (38 psig) per sample
      Diffusion d'azote à 23 °C≤ 5 ml/min à 1,7 bar dans de l'eau
      Pression d'entrée maximale (psig)80 psig
      Température d'entrée maximale25 °C
      Absence de relargage de fibresCe produit a été fabriqué avec une membrane en PTFE qui répond aux critères d'un filtre "ne relarguant pas de fibres", tels qu'ils sont spécifiés dans le Code of Federal Regulations 21 CFR 210.3 (b) (6).
      Virus Aerosol RetentionRated for aerosol retention of a total challenge of 108–1010 plaque forming units of ΦX-174 virus particles at 85 Nm3/h (50 SCFM) per cartridge.
      USP Bacterial EndotoxinsAqueous extraction contains <0.25 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) Test
      Dimensions
      Longueur nominale de la cartouche5 in. (13 cm)
      Longueur21.0 cm (8.3 in.)
      Diamètre10.7 cm (4.2 in.)
      Surface de filtration0.32 m²
      Largeur de l'entrée à la sortie21.0 cm (8.3 in.)
      Taille du dispositif5 in.
      Diamètre du raccord d'entrée3/4 in.
      Diamètre du raccord de sortie3/4 in.
      Informations sur les matériaux
      Chimie
      • Polytetrafluoroethylene (PTFE)
      Matériau du dispositif
      • Polypropylène
      Matériaux des joints plats/toriquesSilicone
      Matériau du supportPolypropylène
      Matériau du bouchon de l'éventPolypropylène
      Informations toxicologiques
      Informations de sécurité selon le SGH
      Informations sur la sécurité
      Notifications sur l'utilisation du produit
      Informations relatives au stockage et à l'expédition
      Informations sur l'emballage
      Quantité1
      ConditionnementDouble sachet à ouverture facile
      Informations sur le transport
      Information complémentaire
      Caractéristiques
      Global Trade Item Number
      Référence GTIN
      KTGRA05FF1 04053252264009

      Documentation

      Certificats de qualité

      Titre
      OPTI XL 5 Capsule Aervent Membrane C2PB40757
      OPTICAP XL 5 Capsule Aervent Membrane C3AB80801
      OPTICAP XL 5 Capsule Aervent Membrane C3SB85260
      Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C1DB07993
      Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C1HB07869
      Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C1NB71357
      Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C3EB17129
      Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C7HA84484
      Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C7KA50801
      Opticap XL 5 Capsule Aervent Membrane C7MA68043
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      Informations techniques

      Titre
      Autoclaving Guidelines for Opticap® XL and XLT Disposable Capsule Filters
      Bubble Point Test Method Using Aervent 0.2 µm Hydrophobic Membrane with 60/40 IPA

      Fiche technique

      Titre
      Sterilizing-Grade Aervent®Filters

      Manuels d'utilisation

      Titre
      Opticap® XL Capsules and Opticap® XLT Capsules