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Laut Arzneibuchvorgaben ist Membranfiltration die Methode der Wahl für die Sterilitätsprüfung filtrierbarer pharmazeutischer Produkte. Dieser Test eignet sich insbesondere für Proben, die Konservierungsmittel, Bakteriostatika oder Fungistatika enthalten, welche das Wachstum potenziell vorhandener Mikroorganismen hemmen. Bei der Membranfiltration werden Mikroorganismen durch einen Filter mit einer Porengröße von 0,45 µm zurückgehalten, und alle Hemmstoffe werden mit einer geeigneten Spüllösung ausgespült. Die Membranfilter werden dann auf Nährmedien für anaerobe oder aerobe Mikroorganismen überführt und bebrütet. Ergebnisse liegen nach einer Inkubationszeit von 14 Tagen vor. Mit unserer neuen Einheit heben wir den Industriestandard erneut an und treiben Innovation weiter voran, um Ihnen den bisher sichersten und zuverlässigsten Test anzubieten.
Steritest™ NEO-Einheiten bieten zusammen mit unseren Schlauchpumpen, spezifischem Zubehör und hochwertigen Nährmedien und Spülflüssigkeiten einen optimierten Testprozess, der den Richtlinien der USP <71>, Ph.Eur. < 2.6.1> und JP entspricht <4.06>.
Wählen Sie die richtige Membranfiltrationslösung für die Sterilitätsprüfung Ihrer spezifische Probe.
Kontinuierliche Verbesserungen ohne Neuvalidierung mit den kürzlich eingeführten Steritest™ NEO-Membranfiltrationseinheiten. Entdecken Sie auch unsere neuen Einheiten mit kurzer Kanüle für sicheres Arbeiten mit Plastikampullen und kleinen Septumampullen. Sehen Sie sich die Videos an, um mehr zu erfahren.
Blaues Kanisterunterteil kennzeichnet Membranfilter aus Zellulosemischester. Diese Membran bietet eine optimale Filtrationsflussrate für Standardprodukte.
Produkt-Nr. | Illustration (Zum Vergrößern klicken) |
Beschreibung |
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TZHACA210 | Neu: Steritest™ NEO-Einheiten für Flüssigkeiten in Ampullen (kurze Kanüle) | |
TZHALA210 | Steritest™ NEO-Einheiten für Flüssigkeiten in Ampullen | |
TZHALA205 | Steritest™ NEO-Einheiten für Flüssigkeiten in Ampullen (doppelt verpackt) | |
TZHALA210 | Steritest™ NEO-Einheiten für Flüssigkeiten in Plastikbeuteln | |
TZHALA205 | Steritest™ NEO-Einheiten für Flüssigkeiten in Plastikbeuteln (doppelt verpackt) | |
TZHALV210 | Steritest™ NEO-Einheiten für Flüssigkeiten in Flaschen | |
TZHALV205 | Steritest™ NEO-Einheiten für Flüssigkeiten in Flaschen (doppelt verpackt) | |
TZHASV210 | Steritest™ NEO-Einheiten für Flüssigkeiten in Fläschchen | |
TZHASV205 | Steritest™ NEO-Einheiten für Flüssigkeiten in Fläschchen (doppelt verpackt) | |
TZHADV210 | Steritest™ NEO-Einheiten für lösliche Pulver in Flaschen | |
TZHADA210 | Steritest™ NEO-Einheiten für lösliche Pulver in Ampullen | |
TZHAMD210 | Steritest™ NEO-Einheiten für medizinische Produkte und Plastikbeutel | |
TZHASY210 | Steritest™ NEO-Einheiten für Flüssigkeiten in Spritzen | |
TZHAPC210 | Steritest™ NEO-Einheiten für Flüssigkeiten in Kunststoffbehältern |
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Rotes Kanisterunterteil kennzeichnet geringbindende Durapore® PVDF-Membran und spezielles Ablaufdesign.
Produkte, die das Wachstum von Mikroorganismen hemmen, werden optimal ausgespült.
Produkt-Nr. | Illustration (Zum Vergrößern klicken) |
Beschreibung |
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TZHVCA210 | Neu: Steritest™ NEO-Einheiten für Flüssigkeiten in Ampullen | |
TZHVAB210 | Steritest™ NEO-Einheiten für Flüssigkeiten in Ampullen | |
TZHVAB205 | Steritest™ NEO-Einheiten für Flüssigkeiten in Ampullen (doppelt verpackt) | |
TZHVAB205 | Steritest™ NEO-Einheiten für Flüssigkeiten in Plastikbeuteln (doppelt verpackt) | |
TZHVLV210 | Steritest™ NEO-Einheiten für Flüssigkeiten in Flaschen | |
TZHVLV205 | Steritest™ NEO-Einheiten für Flüssigkeiten in Flaschen (doppelt verpackt) | |
TZHVSV210 | Steritest™ NEO-Einheiten für Flüssigkeiten in Fläschchen | |
TZHVSV205 | Steritest™ NEO-Einheiten für Flüssigkeiten in Fläschchen (doppelt verpackt) | |
TZHVDV210 | Steritest™ NEO-Einheiten für lösliche Pulver in Flaschen | |
TZHVDV205 | Steritest™ NEO-Einheiten für lösliche Pulver in Flaschen (doppelt verpackt) | |
TZHVMD210 | Steritest™ NEO-Einheiten für medizinische Produkte und Plastikbeutel | |
TZHVAB210 | Steritest™ NEO-Einheiten für Pulver und hochwirksame Antibiotika |
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Grünes Kanisterunterteil kennzeichnet geringbindende Durapore® PVDF-Membran, spezielles Ablaufdesign und Polyamid-Kanisterpolymer. Hervorragende chemische Beständigkeit gegenüber Produkten, die in Lösungsmitteln aufgelöst sind.
Produkt-Nr. | Illustration (Zum Vergrößern klicken) |
Beschreibung |
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TZHVSL210 | Steritest™ NEO-Einheiten für Lösungsmittel, Cremes, Salben und veterinärmedizinische Produkte | |
1.46628 | Steriles, gammabestrahltes Isopropylmyristat (IPM) |
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Produkt-Nr. | Illustration (Zum Vergrößern klicken) |
Beschreibung |
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TZV000010 | Steridilutor® NEO-Einheiten ohne Expansionskammer für die Probenvorbereitung und -verdünnung | |
TZVC00010 | Steridilutor® NEO-Einheiten mit Expansionskammer für die Probenvorbereitung und -verdünnung | |
TZA000010 | Steridilutor® NEO-Einheiten für den Flüssigkeitstransfer | |
TEFG02525 | Steritest™ sterile Belüftungskanülen |
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Entdecken Sie unser umfassendes Portfolio für die Sterilitätsprüfung, das auf über 40 Jahren Erfahrung und Fachkompetenz aufbaut
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