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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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The pTriEx™-2 vector is uniquely designed to allow rapid characterization of target genes in multiple expression systems. With this vector a single recombinant plasmid can be used to test expression in E. coli, insect and vertebrate cells. Transient vertebrate expression is mediated by a hybrid promoter composed of the CMV immediate early enhancer fused to the chicken β-actin promoter. For expression in insect cells, pTriEx-2 contains flanking baculovirus sequences to permit the generation of recombinant baculoviruses using the BacVector™ System. In baculovirus-infected insect cells, expression is driven by the very late p10 promoter. Expression in E. coli is regulated by the tightly controlled T7lac promoter. Expression can be induced in hosts such as NovaBlue by infecting with λCE6, a phage that constitutively expresses T7 RNA polymerase from the λpL and λlpI promoters. Alternatively, pTriEx recombinant plasmids can be transferred into a (DE3)pLacI host that allows IPTG based induction. Native protein can be expressed by cloning into the NcoI site. Alternatively, native protein can be generated by cloning into the PshA I or Sma I sites and cleavage of the fusion protein with Enterokinase or Thrombin, respectively.
The pTriEx vector is covered by US Patent 6,589,783 owned by EMD Millipore Corporation or its Affiliates. This Product is sold for research use only. Any commercial use of the Product requires a commercial license from EMD Millipore Corporation. Commercial use shall include but not be limited to (1) use of the Product or its components in manufacturing; (2) use of the Product or its components to provide a service, information, or data to others in exchange for consideration; (3) use of the Product or its components (or any derivatives thereof) for therapeutic, diagnostic or prophylactic purposes (including as part of a device, chip, assay or other product); or (4) resale of the Product or its components, whether or not such Product or its components are resold for use in research. Further, the pTriEx vector allows for expression of target genes under control of the T7 promoter and is also covered by US Patent 5,693,489. This patent is licensed by EMD Millipore Corporation from Brookhaven National Labs for research use only. Commercial entities need to obtain a research use license from Brookhaven National Labs prior to use of this Product. Nothing contained herein shall be deemed to represent or warrant that additional third party rights are not required for use of this Product.
Trine Nilsen, et al. (2007) A nuclear export sequence located on a β-strand in fibroblast growth factor-1. Journal of Biological Chemistry282, 26245-26256.
Jedrzej Malecki, et al. (2004) Translocation of FGF-1 and FGF-2 across vesicular membranes occurs during G1-phase by a common mechanism. Molecular Biology of the Cell15, 801-814.
