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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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681677
Sigma-AldrichWnt Pathway Inhibitor XII - Calbiochem
The Wnt Pathway Inhibitor XII controls the biological activity of Wnt Pathway. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cancer applications.
More>>The Wnt Pathway Inhibitor XII controls the biological activity of Wnt Pathway. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cancer applications. Less<<
Wnt Pathway Inhibitor XII - Calbiochem: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A cell-permeable fluorinated N,N-dialkylaminostilbene (FIDAS) compound that inhibits MAT2A-catalyzed SAM (S-adenosylmethionine) synthesis by targeting SAM-binding pocket at the MAT2A dimer interface. Shown to downregulate intracellular SAM level (by 64%; 36 h;10 µM) and Wnt signaling in LS174 colorectal cancer cultures and is at least 10-fold more potent than Pterostilbene (Cat. No. 523310) and Resveratrol (Cat. No. 554325) in inhibiting LS174 proliferation both in vitro (by 90% in 4 d; 1 µM) and in mice in vivo (by 75% on d26; 20 mg/kg/day; i.p.).
Catalogue Number
681677
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
(E)-4-(2,6-Difluorostyryl)-N,N-dimethylaniline, FIDAS3, MAT2A Inhibitor I, Methionine S-Adenosyltransferase 2A Inhibitor I
References
References
Zhang, W., et al. 2013. ACS Chem.Biol.18, In press. Zhang, W., et al. 2011. J. Med. Chem.54, 7579.
Wnt Pathway Inhibitor XII - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
681677
Literatur
Übersicht
Zhang, W., et al. 2013. ACS Chem.Biol.18, In press. Zhang, W., et al. 2011. J. Med. Chem.54, 7579.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
13-March-2013 JSW
Synonyms
(E)-4-(2,6-Difluorostyryl)-N,N-dimethylaniline, FIDAS3, MAT2A Inhibitor I, Methionine S-Adenosyltransferase 2A Inhibitor I
Description
A cell-permeable fluorinated N,N-dialkylaminostilbene (FIDAS) compound that inhibits MAT2A-catalyzed SAM (S-adenosylmethionine) synthesis (IC50 =4.9 µM; [L-Met] = [ATP] = 1 mM, [MAT2A] = 10 µg/mL; 20 min preincubation prior to 30 min reaction) by targeting SAM-binding pocket at the MAT2A dimer interface. Shown to downregulate intracellular SAM level (by 64%; 36 h;10 µM) and Wnt signaling in LS174 CRC (colorectal cancer) cultures and is at least 10-fold more potent than its analogs Pterostilbene (Cat. No. 523310) and Resveratrol (Cat. No. 554325) in inhibiting LS174 proliferation both in vitro (by 70%, 85%, and 90% in 4 d, respectively, with 0.1, 0.3, and 1 µM inhibitor) and in mice in vivo (by 75% on d26; 20 mg/kg/day; i.p.).
Form
Off-white to pale yellow solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Chemical formula
C₁₆H₁₅F₂N
Structure formula
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Regulatory Review
References
Zhang, W., et al. 2013. ACS Chem.Biol.18, In press. Zhang, W., et al. 2011. J. Med. Chem.54, 7579.