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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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676487
Sigma-AldrichVEGFR2 Kinase Inhibitor III - CAS 204005-46-9 - Calbiochem
A cell-permeable indolinone compound that acts as a selective, reversible, and ATP-competitive inhibitor of VEGF-R (KDR/Flk-1) and PDGF-R tyrosine kinases (IC50 = 1.04 µM and 20 µM in NIH 3T3 cells overexpressing Flk-1; Km = 530 nM for ATP). Also potently inhibits the proliferation of HUVECs induced by VEGF, bFGF, or ECGS (IC50 = 50 nM, 5.3 µM and 30.5 µM, respectively). Blocks the autophosphorylation of internal tandem duplication (ITD) and wild type Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) with an IC50 of 0.1 µM. Does not affect the EGF- or FGF- receptor tyrosine kinases activities even at 100 µM concentration. Reported to induce apoptosis and inhibit VEGF-dependent mitogenesis of human endothelial cells. A 10 mM (500 µg/210 µl) solution of VEGF Receptor 2 Kinase Inhibitor III (Cat. No. 676498) in DMSO is also available.
Catalogue Number
676487
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
3-[(2,4-Dimethylpyrrol-5-yl)methylidene]-indolin-2-one, SU5416, Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 Kinase Inhibitor III, VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor XIV
References
References
Tille, J.C., et al. 2003. Exp. Cell Res.285, 286. Itokawa, T., et al. 2002. Mol. Cancer Ther.1, 295. Ma, J., et al. 2002. J. Pharmacol. Exp. Ther.305, 833. Yee, K.W., et al. 2002. Blood100, 2941. Mendel, D.B., et al. 2000. Clin. Cancer Res.6, 4848. Fong, T.A.T., et al. 1999. Cancer Res.59, 99. Sun, L., et al. 1999. J. Med. Chem.42, 5120.
VEGFR2 Kinase Inhibitor III - CAS 204005-46-9 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
676487
Literatur
Übersicht
Tille, J.C., et al. 2003. Exp. Cell Res.285, 286. Itokawa, T., et al. 2002. Mol. Cancer Ther.1, 295. Ma, J., et al. 2002. J. Pharmacol. Exp. Ther.305, 833. Yee, K.W., et al. 2002. Blood100, 2941. Mendel, D.B., et al. 2000. Clin. Cancer Res.6, 4848. Fong, T.A.T., et al. 1999. Cancer Res.59, 99. Sun, L., et al. 1999. J. Med. Chem.42, 5120.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
27-September-2010 RFH
Synonyms
3-[(2,4-Dimethylpyrrol-5-yl)methylidene]-indolin-2-one, SU5416, Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 Kinase Inhibitor III, VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor XIV
Description
A cell-permeable, selective, reversible, and ATP-competitive inhibitor of VEGF-R (KDR/Flk-1) and PDGF-R tyrosine kinases (IC50 = 1 µM and 20 µM, respectively in NIH3T3 cells over-expressing Flk-1; Km = 530 nM for ATP). Also reported to potently inhibit the proliferation of HUVECs induced by VEGF, bFGF or ECGS (IC50 = 50 nM, 5.3 µM and 30 µM, respectively). Shown to block the autophosphorylation of internal tandem duplication (ITD) and wild type Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) (IC50 = 100 nM). Does not affect the activities of EGFR or FGFR tyrosine kinases even at a concentration of 100 µM. Reported to induce apoptosis and inhibit VEGF-dependent mitogenesis of endothelial cells.
Form
Yellow orange solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
204005-46-9
Chemical formula
C₁₅H₁₄N₂O
Structure formula
Purity
≥97% by HPLC
Solubility
DMSO (5 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Tille, J.C., et al. 2003. Exp. Cell Res.285, 286. Itokawa, T., et al. 2002. Mol. Cancer Ther.1, 295. Ma, J., et al. 2002. J. Pharmacol. Exp. Ther.305, 833. Yee, K.W., et al. 2002. Blood100, 2941. Mendel, D.B., et al. 2000. Clin. Cancer Res.6, 4848. Fong, T.A.T., et al. 1999. Cancer Res.59, 99. Sun, L., et al. 1999. J. Med. Chem.42, 5120.