Wenn Sie das Fenster schließen, wird Ihre Konfiguration nicht gespeichert, es sei denn, Sie haben Ihren Artikel in die Bestellung aufgenommen oder zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Klicken Sie auf OK, um das MILLIPLEX® MAP-Tool zu schließen oder auf Abbrechen, um zu Ihrer Auswahl zurückzukehren.
Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Konfigurieren Sie Ihre MILLIPLEX® MAP-Kits und lassen sich den Preis anzeigen.
Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
.
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Liste
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Das Produkt wurde in Ihre Bestellung aufgenommen
Sie können nun ein weiteres Kit konfigurieren, ein Premixed-Kit wählen, zur Kasse gehen oder das Bestell-Tool schließen.
657021
Sigma-AldrichTyrosine Kinase Inhibitor Set II - Calbiochem
The Tyrosine Kinase Inhibitor Set II controls the biological activity of Tyrosine Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
More>>The Tyrosine Kinase Inhibitor Set II controls the biological activity of Tyrosine Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Contains 20 mg of Genistein (Cat. No. 345834), 1 mg of PP2 (Cat. No. 529573), 5 mg of AG 490 (Cat. No. 658401), 5 mg of AG 1296 (Cat. No. 658551), and 5 mg of AG 1478 (Cat. No. 658552). Supplied with an informational insert.
Catalogue Number
657021
Brand Family
Calbiochem®
Application Data
References
References
Hanke, J.H., et al. 1996. J. Biol. Chem.271 695. Meydan, N., et al. 1996. Nature379, 645. Levitzi, A., and Gazit, A. 1995. Science267, 1782. Akiyama, T., et al. 1987. J. Biol. Chem.262, 5592.
Tyrosine Kinase Inhibitor Set II - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
657021
Literatur
Übersicht
Hanke, J.H., et al. 1996. J. Biol. Chem.271 695. Meydan, N., et al. 1996. Nature379, 645. Levitzi, A., and Gazit, A. 1995. Science267, 1782. Akiyama, T., et al. 1987. J. Biol. Chem.262, 5592.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
15-September-2008 RFH
Application Data
Description
Protein tyrosine phosphorylation is a key element in several membrane signal transduction systems. There are two general classes of tyrosine kinases: the receptor tyrosine kinases and the receptor-associated tyrosine kinases. The receptor tyrosine kinases possess an extracellular ligand binding domain and an intracellular catalytic domain with intrinsic tyrosine kinase activity. The receptor-associated tyrosine kinases transmit signals from the membrane by interacting with the cytoplasmic domain of membrane proteins.
The design of specific inhibitors of tyrosine kinases is important for both fundamental research and for developing therapeutic strategies for the treatment of cancer, atherosclerosis, psoriasis, septic shock, and other disorders where increased tyrosine kinase activity has been reported.
The Tyrosine Kinase Inhibitor Set contains a general tyrosine kinase inhibitor and a series of other inhibitors, which are selective for various tyrosine kinases that are important in cellular signaling. The set contents and characteristics are listed in the table below.
Form
Solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Solubility
Concentrated solutions of ≥1 mg/ml should be prepared in anhydrous DMSO.
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Hanke, J.H., et al. 1996. J. Biol. Chem.271 695. Meydan, N., et al. 1996. Nature379, 645. Levitzi, A., and Gazit, A. 1995. Science267, 1782. Akiyama, T., et al. 1987. J. Biol. Chem.262, 5592.