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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Panelart
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96-Well Plate
Menge
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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616379
Sigma-AldrichToxin A, Clostridium difficile - Calbiochem
A high molecular weight glucosyltransferase that inhibits small GTPases, such as Rho, Rac, and Cdc42, by glucosylation of a threonine residue. This results in the shutdown of signal transduction cascades, leading to depolymerization of the cytoskeleton, gene transcription of a number of stress-activated protein kinases (SAPKs), and a decrease in the synthesis of phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate. Unlike Exoenzyme C3 (Cat. No. 341208), this toxin does not require assistance to permeabilize cells.
Catalogue Number
616379
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Enterotoxin
References
References
Mackay, D.J. and Hall, A. 1998. J. Biol. Chem. 273, 20685. Mahida, Y.R., et al. 1996. Gut 38, 337. Wilkins, T.D. and Lyerly, D.M. 1996. Trends Microbiol. 4, 49.
Product Information
ATP Competitive
N
Form
Solid
Formulation
Lyophilized from 50 mM Tris, 50 mM NaCl, 0.1% trehalose, pH 7.5.
Binds to fresh rabbit red blood cells in a hemagglutination assay. Cytotoxic as determined by a cell rounding assay using human foreskin cells
Primary Target
Small GTPases, such as Rho, Rac, and Cdc42
Purity
Single band by SDS-PAGE
Physicochemical Information
Cell permeable
N
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
RTECS
KA8080200
Safety Information
R Phrase
R: 26/27/28-36/37/38
Very toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed. Irritating to eyes, respiratory system and skin.
S Phrase
S: 26-36/37/39-45
In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection. In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible).
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Highly Toxic
Hazardous Materials Attention:
Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Storage
+2°C to +8°C
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, refrigerate (4°C). Stock solutions are stable for up to 1 week at 4°C. Toxin A activity was found to decrease to 1/10 after one week storage at 4°C following reconstitution.
Toxin A, Clostridium difficile - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
616379
Literatur
Übersicht
Mackay, D.J. and Hall, A. 1998. J. Biol. Chem. 273, 20685. Mahida, Y.R., et al. 1996. Gut 38, 337. Wilkins, T.D. and Lyerly, D.M. 1996. Trends Microbiol. 4, 49.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
19-May-2009 RFH
Synonyms
Enterotoxin
Description
A high molecular weight glucosyltransferase that inhibits small GTPases, such as Rho, Rac, and Cdc42 by glucosylation of a threonine residue. This results in the shutdown of signal transduction cascades, leading to depolymerization of the cytoskeleton, gene transcription of a number of stress-activated protein kinases (SAPKs), and a decrease in the synthesis of phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate. Unlike Exoenzyme C3 (Cat. No. 341208), this toxin does not require assistance to permeabilize cells.
Form
Solid
Formulation
Lyophilized from 50 mM Tris, 50 mM NaCl, 0.1% trehalose, pH 7.5.
RTECS
KA8080200
Purity
Single band by SDS-PAGE
Biological activity
Binds to fresh rabbit red blood cells in a hemagglutination assay. Cytotoxic as determined by a cell rounding assay using human foreskin cells
Solubility
Reconstitute with 50 µl of sterile, distilled H₂O.
Storage
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, refrigerate (4°C). Stock solutions are stable for up to 1 week at 4°C. Toxin A activity was found to decrease to 1/10 after one week storage at 4°C following reconstitution.
Toxicity
Highly Toxic
References
Mackay, D.J. and Hall, A. 1998. J. Biol. Chem. 273, 20685. Mahida, Y.R., et al. 1996. Gut 38, 337. Wilkins, T.D. and Lyerly, D.M. 1996. Trends Microbiol. 4, 49.