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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Sie können nun ein weiteres Kit konfigurieren, ein Premixed-Kit wählen, zur Kasse gehen oder das Bestell-Tool schließen.
T7•Tag® Antibody Agarose: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
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Description
Overview
The T7•Tag® Antibody Agarose is designed for rapid immunoaffinity purification of target proteins that carry the T7•Tag sequence (i.e., the amino terminal 11 aa of the T7 gene 10 protein). Purification is based on binding target proteins to T7•Tag monoclonal antibody that is covalently coupled to cross-linked agarose beads, washing away unbound proteins, and eluting at pH 2.2. Capacity will vary somewhat between different target proteins, but the beads are standardized to bind a minimum of 300 µg T7•Tag β-galactosidase per milliliter of settled resin. The beads can be used in either batch or column methods and can be recycled a minimum of five times without loss of binding activity.
Hiroko Hayakawa, et al. (2007) Soluble ST2 blocks interleukin-33 signaling in allergic airway inflammation. Journal of Biological Chemistry282, 26369-26380.
Neelima Sukumar, et al. (2007) Differential Bvg phase-dependent regulation and combinatorial role in pathogenesis of two Bordetella paralogs, BipA and BcfA. Journal of Bacteriology189, 3695-3704.
Jennifer R. Ball, Christian Dimaano and Katharine S. Ullman. (2004) The RNA binding domain within the nucleoporin Nup153 associates preferentially with single-stranded RNA. RNA10, 19-27.
Mitsunori Fukuda and Taruho S. Kuroda. (2004) Missense mutations in the globular tail of myosin-Va in dilute mice partially impair binding of Slac2-a/melanophilin. Journal of Cell Science117, 583-591.
Michael H. Kagey, Tiffany A. Melhuish and David Wotton. (2003) The polycomb protein Pc2 is a SUMO E3. Cell113, 127-137.
Taruho S. Kuroda, Hiroyoshi Ariga and Mitsunori Fukuda. (2003) The actin-binding domain of Slac2-a/melanophilin is required for melanosome distribution in melanocytes. Molecular and Cellular Biology23, 5245-5255.
Emily Bernstein, et al. (2001) Role for bidentate ribonuclease in the initiation step of RNA interference. 409, 363-366.