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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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574662
Sigma-AldrichSurvivin Inhibitor, YM155 - CAS 781661-94-7 - Calbiochem
The Survivin Inhibitor, YM155, also referenced under CAS 781661-94-7, controls the biological activity of Survivin.
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SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A cell-permeable imidazolium derivative that suppresses survivin expression, blocks survivin promoter activity, and induces apoptosis in a variety of tumor cell lines (IC50 = 540nM) in a dose-dependent manner. The main target of YM155 appears to be the interleukin enhancer-binding factor 3 (ILF3/NF110) with shorter C-terminal lengths associated with reduced binding. Exhibits potent anti-tumor effects without any severe systemic toxicity in murine models. Reported to induce tumor regression by suppressing intratumor survivin levels in PC3-xenograph tumor models (by 47% and 80% at 1 and 5 mg/kg, respectively.
Catalogue Number
574662
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Survivin Inhibitor I, Interleukin Enhancer-Binding Factor 3 Inhibitor
References
References
Nakamura, N., et al. 2012. Mol. Cell. Proteomics.11, M111.0132434. Tolcher, A.W., et al. 2008, J. Clin. Oncol.26, 5198. Nakahara, T., et al. 2007, Cancer Res.67, 8014.
Survivin Inhibitor, YM155 - CAS 781661-94-7 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
574662
Literatur
Übersicht
Nakamura, N., et al. 2012. Mol. Cell. Proteomics.11, M111.0132434. Tolcher, A.W., et al. 2008, J. Clin. Oncol.26, 5198. Nakahara, T., et al. 2007, Cancer Res.67, 8014.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
06-March-2017 JSW
Synonyms
Survivin Inhibitor I, Interleukin Enhancer-Binding Factor 3 Inhibitor
Description
A cell-permeable imidazolium derivative that suppresses survivin expression, blocks survivin promoter activity, and induces apoptosis in a variety of tumor cell lines (IC50 = 540nM) in a dose-dependent manner. The main target of YM155 appears to be the interleukin enhancer-binding factor 3 (ILF3/NF110) with shorter C-terminal lengths associated with reduced binding. Exhibits potent anti-tumor effects without any severe systemic toxicity in murine models. Reported to induce tumor regression by suppressing intratumor survivin levels in PC3-xenograph tumor models (by 47% and 80% at 1 and 5 mg/kg, respectively.
Form
Yellow solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
781661-94-7
Structure formula
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Nakamura, N., et al. 2012. Mol. Cell. Proteomics.11, M111.0132434. Tolcher, A.W., et al. 2008, J. Clin. Oncol.26, 5198. Nakahara, T., et al. 2007, Cancer Res.67, 8014.