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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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STAT3 Inhibitor Peptide: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A Stat3-SH2 domain binding phosphopeptide that acts as a selective inhibitor of Stat3 (signal transducers and activators of transcription 3) signaling with a DB50 of 235 µM (concentration of peptide at which DNA-binding activity is inhibited by 50%). Significantly lowers the DNA-binding activity of Stat3 by forming an inactive Stat3:peptide complex and reduces the levels of active Stat3:Stat3 dimers that can bind DNA. Displays greater affinity for Stat3, and to a lesser extent Stat1, over Stat5.
Supplied as a trifluoroacetate salt.
Catalogue Number
573095
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Ac-PpYLKTK-OH, STAT3 Inhibitor I
References
References
Turkson, J., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 45443.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
12-September-2008 RFH
Synonyms
Ac-PpYLKTK-OH, STAT3 Inhibitor I
Description
A Stat3-SH2 domain binding phosphopeptide that acts as a selective inhibitor of Stat3 (signal transducers and activators of transcription 3) signaling with a DB50 of 235 µM (concentration of peptide at which DNA-binding activity is inhibited by 50%). Significantly lowers the DNA-binding activity of Stat3 by forming an inactive Stat3:peptide complex and reduces the level of active Stat3:Stat3 dimer that can bind DNA. Displays greater affinity for Stat3, and to lesser extent Stat1 over Stat5.
Form
White lyophilized solid
Formulation
Supplied as a trifluoroacetate salt.
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Chemical formula
C₃₈H₆₃N₈O₁₃P
Peptide Sequence
Ac-Pro-Tyr(PO₃H₂)-Leu-Lys-Thr-Lys-OH
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
H₂O (1 mg/ml)
Storage
-20°C
Hygroscopic
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Turkson, J., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 45443.