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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
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96-Well Plate
Menge
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St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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567790
Sigma-AldrichST638
A cell-permeable, reversible, and substrate competitive protein tyrosine kinase inhibitor (IC₅₀ = 370 nM) that also inhibits HGF-induced MAP kinase activation in hepatocytes.
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ST638: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A cell-permeable, reversible, and substrate competitive protein tyrosine kinase inhibitor (IC50 = 370 nM) that also inhibits HGF-induced MAP kinase activation in hepatocytes. Also shown to inhibit phospholipase D activity in human neutrophils. Decreases the O2· production induced by pervanadate in guinea pig neutrophils.
Adachi, T., et al. 1996. Hepatology 23, 1244. Yamaguchi, M., et al. 1995. Arch. Biochem. Biophys. 323, 382. Uings, I., et al. 1992. Biochem. J. 281, 597. Shiraishi, T., et al. 1988. Chem. Pharm. Bull.36, 974.
Product Information
CAS number
107761-24-0
ATP Competitive
Y
Form
Pale yellow solid
Hill Formula
C₁₉H₁₈N₂O₃S
Chemical formula
C₁₉H₁₈N₂O₃S
Reversible
Y
Structure formula Image
Applications
Biological Information
Primary Target
protein tyrosine kinase
Primary Target IC<sub>50</sub>
370 nM against protein tyrosine kinase
Purity
≥98% by HPLC
Physicochemical Information
Cell permeable
Y
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
RTECS
UC6316200
Safety Information
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Standard Handling
Storage
-20°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
Packaging Information
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
567790
0
Documentation
ST638 Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
567790
Literatur
Übersicht
Adachi, T., et al. 1996. Hepatology 23, 1244. Yamaguchi, M., et al. 1995. Arch. Biochem. Biophys. 323, 382. Uings, I., et al. 1992. Biochem. J. 281, 597. Shiraishi, T., et al. 1988. Chem. Pharm. Bull.36, 974.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable, reversible, and substrate competitive protein tyrosine kinase inhibitor (IC50 = 370 nM) that also inhibits HGF-induced MAP kinase activation in hepatocytes. Also shown to inhibit phospholipase D activity in human neutrophils. Decreases the O2· production induced by pervanadate in guinea pig neutrophils.
Form
Pale yellow solid
CAS number
107761-24-0
RTECS
UC6316200
Chemical formula
C₁₉H₁₈N₂O₃S
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMF or DMSO (100 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Adachi, T., et al. 1996. Hepatology 23, 1244. Yamaguchi, M., et al. 1995. Arch. Biochem. Biophys. 323, 382. Uings, I., et al. 1992. Biochem. J. 281, 597. Shiraishi, T., et al. 1988. Chem. Pharm. Bull.36, 974.
