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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Panelart
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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17-10393
Sigma-AldrichRac1 Activation Magnetic Beads Pulldown Assay
Non-radioactive Rac1 Activation Assay Kit can be used to precipitate Rac1-GTP from cell lysates, & detection by a Rac1 specific monoclonal antibody.
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SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Rac1/Cdc42 Assay Reagent (Pak-1 PBD, Magnetic beads): 300 ug of Pak-1 PBD in 150 uL of glutathione magnetic beads, provided as a 50% beads slurry in PBS containing 50% glycerol for a final volume of 300 uL.
Anti-Rac1, clone 23A8: (Part No. 05-389) One vial containing 250 ug of purified IgG2akappa in 250 uL of storage buffer (0.1 M Tris-glycine, pH 7.4, 0.15 M NaCl, containing 0.05% sodium azide).
Mg2+ Lysis/Wash Buffer, 5X, (Part No. 20-168).Two vials, each vial contains 18 mL of 125 mM, HEPES, pH 7.5, 750 mM NaCl, 5% Igepal CA-630, 50mM MgCl2, 5 mM EDTA and 10% glycerol
100X GTPγS, 10mM (Cat.# 20-176) One vial containing 50 uL of 10 mM GTPγS, 100X stock, in sterile water. Non-hydrolyzable analog of GTP. Sufficient to label 5 mL of cell lysates
100X GDP, 100 mM, (Part No. 20-177). One vial containing 50 uL of 100 mM GDP, 100X stock, in sterile water. GDP, Guanosine 5’-Diphosphate, type I, for in vitro labeling of G-proteins in the inactive form. Sufficient to label 5ml of cell lysates.
Non-radioactive Rac1 Activation Assay Kit can be used to precipitate Rac1-GTP from cell lysates, & detection by a Rac1 specific monoclonal antibody.
Key Applications
Affinity Binding Assay
Biological Information
Species Reactivity
Human
Mouse
Rat
Species Reactivity Note
Rac1/Cdc42 Assay Reagent (PAK-1 PBD, magnetic beads): Human and mouse. Predicted to cross-react with all mammalian species Anti-Rac1, clone 23A8 (mouse monoclonal IgG2b): Human, mouse and rat, other species cross-reactivity unknown. Note: This antibody may be reused 3-5 times for immunoblot analysis. Add 0.05% sodium azide to the blocking buffer containing the diluted antibody. Do not use sodium azides with HRP
The protein encoded by this gene is a GTPase which belongs to the RAS superfamily of small GTP-binding proteins. Members of this superfamily appear to regulate a diverse array of cellular events, including the control of cell growth, cytoskeletal reorganization, and the activation of protein kinases. Several alternatively spliced transcript variants of this gene have been described, but the full-length nature of some of these variants has not been determined.
FUNCTION: SwissProt: P63000 # Isoform B has an accelerated GEF-independent GDP/GTP exchange and an impaired GTP hydrolysis, which is restored partially by GTPase-activating proteins. It is able to bind to the GTPase-binding domain of PAK but not full-length PAK in a GTP- dependent manner, suggesting that the insertion does not completely abolish effector interaction. SIZE: 192 amino acids; 21450 Da SUBUNIT: Interacts with the GEF proteins PREX1, RASGRF2, DOCK1, DOCK2 and DOCK7, which promote the exchange between GDP and GTP, and therefore activate it. Interacts with PARD6A, PARD6B and PARD6G in a GTP-dependent manner. Part of a quaternary complex containing PARD3, some PARD6 protein (PARD6A, PARD6B or PARD6G) and some atypical PKC protein (PRKCI or PRKCZ), which plays a central role in epithelial cell polarization. Found in a trimeric complex composed of DOCK1 and ELMO1, which plays a central role in phagocytosis of apoptotic cells. Interacts with RALBP1 via its effector domain. Interacts with PLXNB1. Part of a complex with MAP2K3, MAP3K3, CCM2 and DEF6. Interacts with BAIAP2, CYFIP1/SRA-1 and DEF6. Interacts with Y.pseudotuberculosis YPKA and PLCB2. SUBCELLULAR LOCATION: Cell membrane; Lipid-anchor; Cytoplasmic side (By similarity). Melanosome. Note=Inner surface of plasma membrane possibly with attachment requiring prenylation of the C- terminal cysteine (By similarity). Identified by mass spectrometry in melanosome fractions from stage I to stage IV. TISSUE SPECIFICITY: Isoform B is predominantly identified in skin and epithelial tissues from the intestinal tract. The expression of isoform B is elevated in colorectal tumors at various stages of neoplastic progression, as compared to their respective adjacent tissues. DOMAIN: SwissProt: P63000 The effector region mediates interaction with DEF6. SIMILARITY: Belongs to the small GTPase superfamily. Rho family.
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Routinely evaluated by precipitating Rac-GTP from 3T3 cell lysates that had been loaded with GTPγS. The precipitated Rac-GTP was detected by immunoblot analysis using anti-Rac.
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