Wenn Sie das Fenster schließen, wird Ihre Konfiguration nicht gespeichert, es sei denn, Sie haben Ihren Artikel in die Bestellung aufgenommen oder zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Klicken Sie auf OK, um das MILLIPLEX® MAP-Tool zu schließen oder auf Abbrechen, um zu Ihrer Auswahl zurückzukehren.
Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Konfigurieren Sie Ihre MILLIPLEX® MAP-Kits und lassen sich den Preis anzeigen.
Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
.
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Liste
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Das Produkt wurde in Ihre Bestellung aufgenommen
Sie können nun ein weiteres Kit konfigurieren, ein Premixed-Kit wählen, zur Kasse gehen oder das Bestell-Tool schließen.
The RXRα Inhibitor, K-80003 controls the biological activity of RXRα. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Signaling applications.
More>>The RXRα Inhibitor, K-80003 controls the biological activity of RXRα. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Signaling applications. Less<<
RXRα Inhibitor, K-80003 - Calbiochem: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A cell permeable, Sulindac analog with IC50=2.4 µM for RXRα binding, and unlike other NSAIDs, is inactive toward COX2 and COX1 even at 1 mM. The compound displays potent inhibition of RXRα dependent AKT Activation in both PC3 and A549 cells, and is RXRα but not RXRγ expression dependent as shown in PC3 cells. It is further shown to inhibit the interaction of RXRα/Δ80 with p85α either in the absence or presence of TNF-α. Induces PARP cleavage and caspase-8 activation at 50 µM when used with TNF-α. Furthermore, it almost completely suppresses colony formation of HeLa/RXRα/1-134 and RXRα/Δ80 cells at 25 µM in vitro, and exhibits potent inhibition of tumor growth in vivo when dosed at 60mg/kg.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
20-July-2023 JSW
Synonyms
K-80003
Description
A cell permeable, Sulindac analog with IC50=2.4 µM for RXRα binding, and unlike other NSAIDs, is inactive toward COX2 and COX1 even at 1 mM. The compound displays potent inhibition of RXRα dependent AKT Activation in both PC3 and A549 cells, and is RXRα but not RXRγ expression dependent as shown in PC3 cells. It is further shown to inhibit the interaction of RXRα/Δ80 with p85α either in the absence or presence of TNF-α. Induces PARP cleavage and caspase-8 activation at 50 µM when used with TNF-α. Furthermore, it almost completely suppresses colony formation of HeLa/RXRα/1-134 and RXRα/Δ80 cells at 25 µM in vitro, and exhibits potent inhibition of tumor growth in vivo when dosed at 60 mg/kg.
Form
Yellow solid
Chemical formula
C₂₂H₂₁FO₂
Structure formula
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mg/ml)
Storage
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C.