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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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F1213-BC
Sigma-AldrichRPMI 1640 Liquid Medium
with 2.0 g/l NaHCO₃, without L-glutamine
More>>with 2.0 g/l NaHCO₃, without L-glutamine Less<<
RPMI 1640 Liquid Medium: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
RPMI 1640 medium was developed by Moore and his co-workers while at Roswell Park Memorial Institute in 1966. Originally designed for the growth of human leukaemia cells in monolayer or suspension cultures using a serum supplement, it has since demonstrated universal use in the growth and support of a broad spectrum of mammalian and hybrid cells as well as in hybridoma fusion protocols. For peripheral blood lymphocytes a mixture of 80% RPMI 1640 and 20% FBS is often used, and for murine myeloma cells a mixture of 85% RPMI and 15% FBS.
Ham, R.G. et al. 1979. Meth. Enzymol.53, 44.
Moore, G.E. et al. 1976. TCA Manual.3, 503.
Moore, G.E. et al. 1968. NY. State J. Med.68, 2054.
Moore, G.E. et al. 1967. JAMA.199, 519.
Moore, G.E. et al. 1967. XXI, Ann. Symp. Fand. Canc. Res. Feb.41.
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F1213-BC
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Documentation
Literatur
Übersicht
Ham, R.G. et al. 1979. Meth. Enzymol.53, 44.
Moore, G.E. et al. 1976. TCA Manual.3, 503.
Moore, G.E. et al. 1968. NY. State J. Med.68, 2054.
Moore, G.E. et al. 1967. JAMA.199, 519.
Moore, G.E. et al. 1967. XXI, Ann. Symp. Fand. Canc. Res. Feb.41.
