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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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The RET Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, also referenced under CAS 269730-03-2, controls the biological activity of RET Receptor Tyrosine Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
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SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A cell-permeable, indolinone-based ATP-competitive tyrosine kinase inhibitor that is known to target Ret (IC50 = 170 nM), EGFR, and Met. Selectively reverts the morphologic phenotype of ret oncogene- (PTC1 & MEN2A), but not H-Ras-, transformed NIH3T3 in a reversible manner. RPI-1 effectively inhibits the autophosphorylation of PTC1, MEN2A, and Met (IC50 against Met Tyr1234/1235 in N592 ≤7.5 µM) in cancer cells, and concomitant receptor down-regulation has also been reported to occur in NIH3T3MEN2A and in small cell lung carcinoma cell line N592. Orally available in mice and is efficacious in inhibiting MEN2A- and Met-mediated tumorigenesis both in vitro (IC50 against NIH3T3MEN2A and TT proliferation = 3.6 and 7.2 µM, respectively) and in various murine xenograft models in vivo (50 to 150 mg/kg, b.i.d.).
Rizzi, E., et al. 2007. Bioorg. Med. Chem. Lett.17, 3962. Cassinelli, G., et al. 2006. Mol. Cancer Ther.5, 2388. Petrangolini, G., et al. 2006. Biochem. Pharmacol.72, 405. Cuccuru, G., et al. 2004. J. Natl. Cancer Inst.96, 1006. Lanzi, C., et al. 2000. Int. J. Cancer85, 384.
Product Information
CAS number
269730-03-2
Form
Brown solid
Hill Formula
C₁₇H₁₅NO₄
Chemical formula
C₁₇H₁₅NO₄
Structure formula Image
Applications
Biological Information
Purity
≥97% by HPLC
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Standard Handling
Storage
+2°C to +8°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C. Isomerization occurs slowly in solution, equilibrium concentration of E:Z is ~2:1 in DMSO after 10 days at room temperature.
Packaging Information
Packaged under inert gas
Packaged under inert gas
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
554340
0
Documentation
RET Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor - CAS 269730-03-2 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
554340
Literatur
Übersicht
Rizzi, E., et al. 2007. Bioorg. Med. Chem. Lett.17, 3962. Cassinelli, G., et al. 2006. Mol. Cancer Ther.5, 2388. Petrangolini, G., et al. 2006. Biochem. Pharmacol.72, 405. Cuccuru, G., et al. 2004. J. Natl. Cancer Inst.96, 1006. Lanzi, C., et al. 2000. Int. J. Cancer85, 384.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable, indolinone-based ATP-competitive tyrosine kinase inhibitor that is known to target Ret (IC50 = 170 nM), EGFR, and Met. Selectively reverts the morphologic phenotype of ret oncogene- (PTC1 & MEN2A), but not H-Ras-, transformed NIH3T3 in a reversible manner. RPI-1 effectively inhibits the autophosphorylation of PTC1, MEN2A, and Met (IC50 against Met Tyr1234/1235 in N592 ≤7.5 µM) in cancer cells, and concomitant receptor down-regulation has also been reported to occur in NIH3T3MEN2A and in small cell lung carcinoma cell line N592. Orally available in mice and is efficacious in inhibiting MEN2A- and Met-mediated tumorigenesis both in vitro (IC50 against NIH3T3MEN2A and TT proliferation = 3.6 and 7.2 µM, respectively) and in various murine xenograft models in vivo (50 to 150 mg/kg, b.i.d.).
Form
Brown solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
269730-03-2
Chemical formula
C₁₇H₁₅NO₄
Structure formula
Purity
≥97% by HPLC
Solubility
DMSO (25 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C. Isomerization occurs slowly in solution, equilibrium concentration of E:Z is ~2:1 in DMSO after 10 days at room temperature.
Toxicity
Standard Handling
References
Rizzi, E., et al. 2007. Bioorg. Med. Chem. Lett.17, 3962. Cassinelli, G., et al. 2006. Mol. Cancer Ther.5, 2388. Petrangolini, G., et al. 2006. Biochem. Pharmacol.72, 405. Cuccuru, G., et al. 2004. J. Natl. Cancer Inst.96, 1006. Lanzi, C., et al. 2000. Int. J. Cancer85, 384.
