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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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96-Well Plate
Menge
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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533313
Sigma-AldrichPyruvate Kinase Inhibitor III - CAS 313701-92-7 - Calbiochem
A cell-permeable pyrrolyl-hydroxybenzoate compound that inhibits fructose-1,6-bisphosphate- (FBP-) dependent activation of pyruvate kinases PKM2 and PKL (IC50 10 to 50 µM), while exhibiting reduced potency against non-FBP-dependent PKM1 activity (81% inhibition of PKM2 vs. 34% inhibition of PKM1 at 30 µM). Lysates from inhibitor-treated (250 µM inhibitor treatment for 6 h) human lung cancer H1299 cells are shown to exhibit significantly reduced PKM2 activity (by 84%) even upon exogenous FBP addition. Inhibitor treatment (Effective conc. 50 to 100 µM) is also demonstrated to enhance cell death of IL-3-dependent murine pro-B lymphocytic FL5.12 and EGFR-signaling-dependent human lung adenocarcinoma HCC827 cultures upon IL-3 withdrawal and EGFR inhibitor treatment, respectively.
Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content. Please refer to the vial label or the certificate of analysis for the batch-specific molecular weight. The molecular weight provided represents the baseline molecular weight without water.
Catalogue Number
533313
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
5-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid, PKM2 Inhibitor III
Description
Pyruvate Kinase Inhibitor III
References
References
Vander Heiden, M.G., et al. 2010. Biochem. Pharmacol.79, 1118.
Vander Heiden, M.G., et al. 2010. Biochem. Pharmacol.79, 1118.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
24-June-2016 JSW
Synonyms
5-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid, PKM2 Inhibitor III
Description
A cell-permeable pyrrolyl-hydroxybenzoate compound that inhibits fructose-1,6-bisphosphate- (FBP-) dependent activation of pyruvate kinases PKM2 and PKL (IC50 10 to 50 µM), while exhibiting reduced potency against non-FBP-dependent PKM1 activity (81% inhibition of PKM2 vs. 34% inhibition of PKM1 at 30 µM). Lysates from inhibitor-treated (250 µM inhibitor treatment for 6 h) human lung cancer H1299 cells are shown to exhibit significantly reduced PKM2 activity (by 84%) even upon exogenous FBP addition. Inhibitor treatment (Effective conc. 50 to 100 µM) is also demonstrated to enhance cell death of IL-3-dependent murine pro-B lymphocytic FL5.12 and EGFR-signaling-dependent human lung adenocarcinoma HCC827 cultures upon IL-3 withdrawal and EGFR inhibitor treatment, respectively.
Form
Light brown to brown solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
313701-92-7
Chemical formula
C₁₃H₁₃NO₃
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 2 weeks at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Vander Heiden, M.G., et al. 2010. Biochem. Pharmacol.79, 1118.