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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Panelart
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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530196
Sigma-AldrichPladienolide B, Streptomyces sp. - CAS 445493-23-2 - Calbiochem
A cell-permeable inhibitor of mRNA splicing that directly target the splicesome-associated protein 130 and impair U2 small nuclear ribonucleoprotein (U2 snRNP) interaction with pre-mRNA.
More>>A cell-permeable inhibitor of mRNA splicing that directly target the splicesome-associated protein 130 and impair U2 small nuclear ribonucleoprotein (U2 snRNP) interaction with pre-mRNA. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A cell-permeable, antitumor macrolide that acts as a time- and dose-dependent inhibitor of mRNA splicing. Shown to directly target the splicesome-associated protein 130 (SAP130, splicing factor SF3b subunit 3) and impair U2 small nuclear ribonucleoprotein (U2 snRNP) interaction with pre-mRNA causing unspliced or incompletely spliced pre-mRNA accumulation and altered gene expression. Exhibits potent anti-proliferative effect on WiDr and DLD1 colon cancer cell lines (IC50 = 500 pM and 8.5 nM, respectively) and is reported to down-regulate hypoxia-induced VEGF gene expression (IC50 = 1.8 nM in U251 cells). Blocks cell cycle by arresting progression at both G1 and G2/M phases. However, it does not affect the proliferation of resistant type of WiDr and DLD1 cells bearing R1074H mutation in SF3B1 gene. Inhibits tumor growth in WiDr tumor bearing nude mice and in a BSY-1 xenograft murine model (~5 – 10 mg/kg/day).
Yokoi, A., et al. 2011. FEBS J.278, 4870. O'Brien, K., et al. 2008. J. Biol. Chem.283, 33147.
Kotake, Y., et al. 2007. Nat. Chem. Biol.9, 570. Mizui, T., et al. 2004. J. Antibiot.57, 188. Sakai, T., et al. 2004. J. Antibiot.57, 180. Sakai, T., et al. 2004. J. Antibiot.57, 173.
Yokoi, A., et al. 2011. FEBS J.278, 4870. O'Brien, K., et al. 2008. J. Biol. Chem.283, 33147.
Kotake, Y., et al. 2007. Nat. Chem. Biol.9, 570. Mizui, T., et al. 2004. J. Antibiot.57, 188. Sakai, T., et al. 2004. J. Antibiot.57, 180. Sakai, T., et al. 2004. J. Antibiot.57, 173.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable, antitumor macrolide that acts as a time- and dose-dependent inhibitor of mRNA splicing. Shown to directly target the splicesome-associated protein 130 (SAP130, splicing factor SF3b subunit 3) and impair U2 small nuclear ribonucleoprotein (U2 snRNP) interaction with pre-mRNA causing unspliced or incompletely spliced pre-mRNA accumulation and altered gene expression. Exhibits potent anti-proliferative effect on WiDr and DLD1 colon cancer cell lines (IC50 = 500 pM and 8.5 nM, respectively) and is reported to down-regulate hypoxia-induced VEGF gene expression (IC50 = 1.8 nM in U251 cells). Blocks cell cycle by arresting progression at both G1 and G2/M phases. However, it does not affect the proliferation of resistant type of WiDr and DLD1 cells bearing R1074H mutation in SF3B1 gene. Inhibits tumor growth in WiDr tumor bearing nude mice and in a BSY-1 xenograft murine model (~5 – 10 mg/kg/day).
Form
White solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
445493-23-2
Chemical formula
C₃₀H₄₈O₈
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (20 mg/ml). Use only fresh DMSO for reconstitution.
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Yokoi, A., et al. 2011. FEBS J.278, 4870. O'Brien, K., et al. 2008. J. Biol. Chem.283, 33147.
Kotake, Y., et al. 2007. Nat. Chem. Biol.9, 570. Mizui, T., et al. 2004. J. Antibiot.57, 188. Sakai, T., et al. 2004. J. Antibiot.57, 180. Sakai, T., et al. 2004. J. Antibiot.57, 173.