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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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505226
Sigma-AldrichPancuronium Dibromide - CAS 15500-66-0 - Calbiochem
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Description
Overview
A highly potent competitive antagonist selective for nAChRs (IC50 = 5.5 nM). A very potent non-depolarizing skeletal muscle relaxant but no sedative or analgesic effects.
Lowenick et al., 2001. Eur. J. Pharmacol.413, 31. Melnikov, L., et al., 1999. Gen Pharmacol.33, 313. Maestrone, E., et al., 1994. Br. J. Pharmacol.111, 283. Fryer, D., et al., 1987. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.335, 367.
Toxic if swallowed. Possible risk of impaired fertility. Possible risk of harm to the unborn child.
S Phrase
S: 36/37/39-45-46
Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection. In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible). If swallowed, seek medical advice immediately and show this container or label.
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Shipped at Ambient Temperature or with Blue Ice or with Dry Ice
Toxicity
Toxic
Storage
+2°C to +8°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Packaging Information
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
5.05226.0001
04055977263497
Documentation
Pancuronium Dibromide - CAS 15500-66-0 - Calbiochem SDB
Lowenick et al., 2001. Eur. J. Pharmacol.413, 31. Melnikov, L., et al., 1999. Gen Pharmacol.33, 313. Maestrone, E., et al., 1994. Br. J. Pharmacol.111, 283. Fryer, D., et al., 1987. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.335, 367.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A highly potent competitive antagonist selective for nAChRs (IC50 = 5.5 nM). A very potent non-depolarizing skeletal muscle relaxant but no sedative or analgesic effects.
Form
Off-white solid
CAS number
15500-66-0
Chemical formula
C₃₅H₆₀N₂O₄•Br₂
Structure formula
Purity
≥98% by NMR
Solubility
H₂O (100 mM)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Toxic
References
Lowenick et al., 2001. Eur. J. Pharmacol.413, 31. Melnikov, L., et al., 1999. Gen Pharmacol.33, 313. Maestrone, E., et al., 1994. Br. J. Pharmacol.111, 283. Fryer, D., et al., 1987. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.335, 367.