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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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505892
Sigma-AldrichPKR Inhibitor III, 7DG CAS 26927-01-5 - Calbiochem
Synonyme: Double-stranded RNA-dependent Protein Kinase Inhibitor III, Double-stranded RNA-activated Protein Kinase Inhibitor III, EIF2AK2 Inhibitor III, 7-Desacetoxy-6,7-dehydrogedunin
A cell-permeable gedunin analog that directly targets PKR via reversible interaction inhibits PKR-mediated cellular events by disrupting PKR signaling complexes assembly, such as IκK complex and inflammasome/pyroptosome, resulting in effective blockage of LPS-induced IκBβ degradaion (20 µM) and protection against anthrax toxin LT-induced caspase-1 activation as well as subsequent pyroptosis (10 µM) in murine macrophage J774 cultures. PKR is also known to mediate LT-induced apoptosis via its kinase activity in LPS-primed Macrophages derived from C57BL/6 with a resistent NLRP1 allele, inhibitable by C16 (Cat. Nos. 527450 & 527451), but not by 7DG, while LT-induced pyroptosis in J774 cultures is insensitive to C16 treatment.
Catalogue Number
505892
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Double-stranded RNA-dependent Protein Kinase Inhibitor III, Double-stranded RNA-activated Protein Kinase Inhibitor III, EIF2AK2 Inhibitor III, 7-Desacetoxy-6,7-dehydrogedunin
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
27-September-2013 JSW
Synonyms
Double-stranded RNA-dependent Protein Kinase Inhibitor III, Double-stranded RNA-activated Protein Kinase Inhibitor III, EIF2AK2 Inhibitor III, 7-Desacetoxy-6,7-dehydrogedunin
Description
A cell-permeable gedunin analog that directly targets PKR via reversible interaction without competing against ATP binding and inhibits PKR-mediated cellular events by disrupting PKR signaling complex assembly, such as IκK complex and inflammasome/pyroptosome, resulting in effective blockage of LPS-induced IκBβ degradaion (20 µM 7DG added 2 h prior to 10 ng/mL LPS) and protection against anthrax toxin LT-induced caspase-1 activation as well as subsequent pyroptosis (by 50% and 100%, respectively, at 5 and 10 µM; 2 h 7DG pretreatment prior to 6 h LT incubation) in J774A.1 BALB/c-derived murine macrophage J774 cultures. PKR is also known to mediate LT-induced apoptosis via its kinase activity in LPS-primed Macrophages derived from C57BL/6 with a resistent NLRP1 allele, inhibitable by C16 (Cat. Nos. 527450 & 527451), but not by 7DG, while LT-induced pyroptosis in J774 cultures is inhibited by 7DG, but insensitive to C16 treatment.
Form
Pale yellow solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
26927-01-5
Chemical formula
C₂₆H₃₀O₅
Structure formula
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (25 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-70°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -70°C.