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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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A cell-permeable morpholino-pyrimidinone compound that acts as a reversible, ATP-competitive, selective, and highly potent inhibitor of PI 3-Kβ (IC50 = 0.005, 0.1, 5, and ≥3.5 µM for -β, -δ, -α and -γ isoforms, respectively) with little activity against a panel of 15 commonly studied protein kinases even at concentrations as high as 10.0 µM. An excellent tool for studying p110β-dependent responses both in cells in vitro and in animals in vivo.
Catalogue Number
528113
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
(±)-7-Methyl-2-(morpholin-4-yl)-9-(1-phenylaminoethyl)-pyrido[1,2-a]-pyrimidin-4-one, PI 3-K Inhibitor VI
References
References
Chaussade, C., et al. 2007. Biochem. J.404, 449. Cosemans, J.M, et al. 2006. Blood108, 3045. Condliffe, A.M., et al. 2005. Blood106, 1432. Jackson, S.P., et al. 2005. Nat. Med.11, 507.
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 - CAS 663619-89-4 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
528113
Literatur
Übersicht
Chaussade, C., et al. 2007. Biochem. J.404, 449. Cosemans, J.M, et al. 2006. Blood108, 3045. Condliffe, A.M., et al. 2005. Blood106, 1432. Jackson, S.P., et al. 2005. Nat. Med.11, 507.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
17-January-2008 JSW
Synonyms
(±)-7-Methyl-2-(morpholin-4-yl)-9-(1-phenylaminoethyl)-pyrido[1,2-a]-pyrimidin-4-one, PI 3-K Inhibitor VI
Description
A cell-permeable morpholino-pyrimidinone compound that acts as a reversible, ATP-competitive, selective, and highly potent inhibitor of PI 3-Kβ (IC50 = 0.005, 0.1, 5, and ≥3.5 µM for -β, -δ, -α and -γ isoforms, respectively) with little activity against a panel of 15 commonly studied protein kinases even at concentrations as high as 10.0 µM. An excellent tool for studying p110β-dependent responses both in cells in vitro and in animals in vivo.
Form
White solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
663619-89-4
Chemical formula
C₂₁H₂₄N₄O₂
Structure formula
Purity
≥97% by HPLC
Solubility
DMSO (10 mg/ml) or Ethanol (5 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Chaussade, C., et al. 2007. Biochem. J.404, 449. Cosemans, J.M, et al. 2006. Blood108, 3045. Condliffe, A.M., et al. 2005. Blood106, 1432. Jackson, S.P., et al. 2005. Nat. Med.11, 507.