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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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521270
Sigma-AldrichPDK1, His•Tag®, Human, Recombinant, S. frugiperda
Full length, recombinant, human PDK1 fused to a His•Tag® sequence and expressed in S. frugiperda insect cells. PDK1 is a serine/threonine protein kinase that is localized to the plasma membrane. PDK1 activates conventional protein kinase C (PKC) as well as PKCζ. PDK1 also phosphorylates Akt and plays a role in insulin signaling.
Catalogue Number
521270
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
3-Phosphoinositide-Dependent Protein Kinase-1
References
References
Scott, M.T., et al. 2002. EMBO J.21, 6771. Biondi, R.M., et al. 2000. EMBO J.19, 979. Alessi, D.R., et al. 1997. Curr. Biol.7, 776.
Product Information
Unit of Definition
One unit is defined as the amount of enzyme that will transfer 1 nmol of phosphate to PDK1 substrate per min at 30°C, pH 7.5.
EC number
2.7.10
Form
Liquid
Formulation
In 100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 5 mM DTT, 500 µM EDTA, 500 µM EGTA, 20% glycerol, 0.05% TRITON® X-100 Detergent, pH 7.5.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
12-August-2014 JSW
Synonyms
3-Phosphoinositide-Dependent Protein Kinase-1
Description
Full length, recombinant, human PDK1 fused to a His•Tag® sequence and expressed in S. frugiperda insect cells. PDK1 is a serine/threonine protein kinase that is localized to the plasma membrane. PDK1 activates conventional protein kinase C (PKC) as well as PKCζ. PDK1 also phosphorylates Akt and plays a role in insulin signaling.
Form
Liquid
Formulation
In 100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 5 mM DTT, 500 µM EDTA, 500 µM EGTA, 20% glycerol, 0.05% TRITON® X-100 Detergent, pH 7.5.
Concentration Label
Please refer to vial label for lot-specific concentration
EC number
2.7.10
Purity
≥90% by SDS-PAGE
Specific activity
≥75 units/mg protein
Unit definition
One unit is defined as the amount of enzyme that will transfer 1 nmol of phosphate to PDK1 substrate per min at 30°C, pH 7.5.
Storage
Avoid freeze/thaw
≤ -70°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C).
Toxicity
Standard Handling
References
Scott, M.T., et al. 2002. EMBO J.21, 6771. Biondi, R.M., et al. 2000. EMBO J.19, 979. Alessi, D.R., et al. 1997. Curr. Biol.7, 776.