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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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96-Well Plate
Menge
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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521215
Sigma-AldrichPDGF, AA Homodimer, Human, Recombinant, E. coli
Recombinant, human platelet derived growth factor AA (disulfide-linked dimer of two A-chain monomers) expressed in E. coli. Amino acid sequence is the long form of mature human PDGF-A chain and is identical to that of the native human nucleotide sequence except for the addition of an N-terminal methionine group. Implicated in the differentiation of cells of the oligodendrocyte lineage.
Following reconstitution, aliquot and freeze (-70°C) for long-term storage or refrigerate (4°C) for short-term storage. Avoid freeze/thaw cycles of solutions. Stock solutions are stable for up to 3 months at 4°C.
Packaging Information
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
521215
0
Documentation
PDGF, AA Homodimer, Human, Recombinant, E. coli SDB
PDGF, AA Homodimer, Human, Recombinant, E. coli Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
521215
Literatur
Übersicht
Butt, A.M., et al. 1997. J. Neurosci. Res. 48, 588. Westermark, B., and Heldin, C.-H. 1991. Cancer Res.51, 5087. Betsholtz, C., et al. 1986. Nature320, 695. Raines, E.W., et al. 1985. Methods Enzymol.109, 749.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Recombinant, human platelet derived growth factor AA (disulfide-linked dimer of two A-chain monomers) expressed in E. coli. Amino acid sequence is the long form of mature human PDGF-A chain and is identical to that deduced from the native human nucleotide sequence except for the addition of an N-terminal methionine group.
Form
Lyophilized
Formulation
Lyophilized from a sterile-filtered solution in 30% acetonitrile, 0.1% TFA.
Purity
≥97% by SDS-PAGE
Contaminants
Endotoxin: ≤1 EU/µg PDGF-AA
Biological activity
1-3 ng/ml
Solubility
Reconstitute to a concentration ≥10 µg/ml with sterile 4 mM HCl containing at least 0.1% HSA or BSA.
Storage
≤ -70°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-70°C) for long-term storage or refrigerate (4°C) for short-term storage. Avoid freeze/thaw cycles of solutions. Stock solutions are stable for up to 3 months at 4°C.
Toxicity
Standard Handling
Merck USA index
14, 7525
References
Butt, A.M., et al. 1997. J. Neurosci. Res. 48, 588. Westermark, B., and Heldin, C.-H. 1991. Cancer Res.51, 5087. Betsholtz, C., et al. 1986. Nature320, 695. Raines, E.W., et al. 1985. Methods Enzymol.109, 749.