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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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481909
Sigma-AldrichNiclosamide - CAS 50-65-7 - Calbiochem
A salicylanilide anthelmintic drug that acts as a potent and selective Stat3- and Wnt-signaling pathway inhibitor.
More>>A salicylanilide anthelmintic drug that acts as a potent and selective Stat3- and Wnt-signaling pathway inhibitor. Less<<
Niclosamide - CAS 50-65-7 - Calbiochem: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
A cell-permeable salicylanilide that, in addition to its well-known antihelmintic efficacy, acts as a mammalian mTORC1, but not mTORC2, signaling inhibitor mechanistically distinct from rapamycin (Cat. Nos. 553210, 553211, & 553212). Likely a direct consequence of autophagy activation, Niclosamide is demonstrated to induce Wnt-independent Frizzled1 and Dishevelled-2 downregulation. Unrelated to its autophagy induction activity, Niclosamide is also shown to inhibit Stat3 signaling (IC50 = 0.25 µM in HeLa reporter assays). Efficiently inhibits breast cancer stem-like cells in vitro and in vivo.
Catalogue Number
481909
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
5-Chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-hydroxy-benzamide, Autophagy Inducer III, STAT3 Inhibitor XV, Wnt Pathway Inhibitor XIII, mTOR Inhibitor IX
References
References
Wang, Y.C., et al. 2013. PLoS ONE8, e74538. Chen, W., et al. 2010. Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol.299, G293. Gies, E., et al. 2010. PLoS ONE5, e14410. Ren, X., et al. 2010. ACS Med. Chem. Lett.1, 454. Chen, M., et al. 2009. Biochemistry48, 10267.
Niclosamide - CAS 50-65-7 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
481909
Literatur
Übersicht
Wang, Y.C., et al. 2013. PLoS ONE8, e74538. Chen, W., et al. 2010. Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol.299, G293. Gies, E., et al. 2010. PLoS ONE5, e14410. Ren, X., et al. 2010. ACS Med. Chem. Lett.1, 454. Chen, M., et al. 2009. Biochemistry48, 10267.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
26-March-2012 JSW
Synonyms
5-Chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-hydroxy-benzamide, Autophagy Inducer III, STAT3 Inhibitor XV, Wnt Pathway Inhibitor XIII, mTOR Inhibitor IX
Description
A cell-permeable salicylanilide that, in addition to its well-known antihelmintic efficacy and use in tapeworm treatment, acts as a mammalian mTORC1, but not mTORC2, signaling inhibitor mechanistically distinct from rapamycin (Cat. Nos. 553210, 553211, & 553212), causing MCF-7 autophagy activation under nutrient-rich conditions (by 15-fold with 4h 10 µM treatment), SH-SY5Y lysosome redistribution (10 µM for 8 h), and dissipation/clearance of ubiquinated protein aggregates upon proteasome inhibition in a reversible, time- and dose-dependent manner. Likely a direct consequence of autophagy activation, Niclosamide is demonstrated to induce Wnt-independent Frizzled1 endocytosis (t1/2 = 2.4 h; effective conc. <2 µM) and Dishevelled-2 downregulation (IC50 ~1 µM), effectively preventing Wnt3a from stimulating HEK293 cellular LEF/TCF transcription activity (IC50 = 0.5 µM TOPFlash reporter assays). Unrelated to its autophagy induction activity, Niclosamide is also shown to inhibit Stat3 signaling (IC50 = 0.25 µM in HeLa-based pLucTKS3 reporter assays) by suppressing the phosphorylation of Jak1 Tyr1022/1023 (2 h treatment at 0.5 to 2.0 µM in Du145 cultures) and Stat3 Tyr705 (by >90% after 24 h treatment at 2 and 5 µM, respectively, in Du145 and HeLa cultures), without affecting the phosphorylation of Stat1 Tyr701, Stat3 Ser727, Stat5 Tyr694, or Jak2 Tyr1007/1008.
Form
Pale yellow solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
50-65-7
Chemical formula
C₁₃H₈Cl₂N₂O₄
Structure formula
Purity
≥97% by HPLC
Solubility
DMSO (2.5 mg/ml) or Ethanol (5 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C. Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Regulatory Review
References
Wang, Y.C., et al. 2013. PLoS ONE8, e74538. Chen, W., et al. 2010. Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol.299, G293. Gies, E., et al. 2010. PLoS ONE5, e14410. Ren, X., et al. 2010. ACS Med. Chem. Lett.1, 454. Chen, M., et al. 2009. Biochemistry48, 10267.