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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Purified from mouse ascitic fluid. The antibody is supplied in 0.5ml 25mM Tris-HCl, 0.4M NaCl, pH 8.0, containing 0.2% bovine serum albumin and 0.1% sodium azide. The characteristics of each lot are tested by electrophoresis, specific immunofluorescence assay and flow cytometry.
Mouse IgG2a Negative Control Monoclonal Antibody validated for use in Flow Cytometry & Immunofluorescence.
Key Applications
Flow Cytometry
Immunofluorescence
Application Notes
Mouse IgG2a is a monoclonal antibody intended for use as a negative control in immunofluorescence, flow cytometry, and immunoperoxidase staining on frozen and paraffin tissue sections. Its use enables an estimation of non-specific binding of mouse monoclonal antibodies to cell surface components in peripheral blood and tissue.
SUGGESTED USAGE
The control antibody should be diluted to the same concentration as the test antibody, and equivalent volumes used.
Biological Information
Immunogen
Protein I preparation from Neisseria gonorrhoeae.
Clone
GC270
Concentration
0.5 mg/mL
Host
Mouse
Specificity
This antibody reacts with the outer membrane protein of some strains of Neisseria gonorrhoeae. No reaction with human cell surface or plasma components has been observed. However, some binding to Fc receptors may occur.
Isotype
IgG2a
Antibody Type
Monoclonal Antibody
Product Usage Statements
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Store at 2 to 8°C, for up to 18 months. For prolonged periods, store below -20°C in undiluted aliquots. AVOID REPEATED FREEZE/THAW CYCLES.
WARNING: The monoclonal reagent solution contains 0.1% sodium azide as a preservative. Due to potential hazards arising from the build up of this material in pipes, spent reagent should be disposed of with liberal volumes of water.
Adenovirus E4orf4 protein-induced death of p53-/- H1299 human cancer cells follows a G1 arrest of both tetraploid and diploid cells due to a failure to initiate DNA synthesis. Cabon, L; Sriskandarajah, N; Mui, MZ; Teodoro, JG; Blanchette, P; Branton, PE Journal of virology
87
13168-78
2013
The adenovirus E4orf4 protein selectively kills human cancer cells independently of p53 and thus represents a potentially promising tool for the development of novel antitumor therapies. Previous studies suggested that E4orf4 induces an arrest or a delay in mitosis and that both this effect and subsequent cell death rely largely on an interaction with the B55 regulatory subunit of protein phosphatase 2A. In the present report, we show that the death of human H1299 lung carcinoma cells induced by expression of E4orf4 is typified not by an accumulation of cells arrested in mitosis but rather by the presence of both tetraploid and diploid cells that are arrested in G1 because they are unable to initiate DNA synthesis. We believe that these E4orf4-expressing cells eventually die by various processes, including those resulting from mitotic catastrophe.
